环境工程技术学报
環境工程技術學報
배경공정기술학보
JOURNAL OF ENVIR0NMENTAL ENGINEERING TECHNOLOGY
2011年
4期
353-358
,共6页
肖书虎%宋永会%肖宏康%张国芳
肖書虎%宋永會%肖宏康%張國芳
초서호%송영회%초굉강%장국방
光电化学%活性炭纤维%垃圾渗滤液%协同效应%可生化性
光電化學%活性炭纖維%垃圾滲濾液%協同效應%可生化性
광전화학%활성탄섬유%랄급삼려액%협동효응%가생화성
以活性炭纤维(ACF)为阴极,RuO2/Ti形稳电极为阳极,研究了电氧化、电氧化/电芬顿及光电化学组合3种过程对垃圾渗滤液的处理效果,考察了初始pH和电流密度对光电化学法降解渗滤液TOC的影响,并探讨了渗滤液有机物形态及可生化性的变化规律.结果表明,光电化学组合法对渗滤液TOC的处理效果及降解一级动力学常数远高于电氧化及电氧化/电芬顿过程之和,原位生成H2O2与活性氯在紫外光辐照/Fe2+条件下生成羟基与氯自由基是该光电化学体系的主要协同机理.电流密度是渗滤液TOC降解的控制因素,TOC的降解速率随电流密度升高而逐渐提高.在初始pH为2.0~5.1,电流密度为15.0 mA/cm2及Fe2+投加量为1 mmol/L条件下,300 min内垃圾渗滤液TOC的去除率达80%左右,TOC降解动力学常数为6.1×10-3~6.6×10-3 min-1.紫外可见光谱( UV -Vis)及排阻凝胶色谱(GPC)结果表明,光电化学体系能有效将难降解的腐殖酸/富里酸转化为小分子物质乃至矿化,使渗滤液的可生化性得到明显改善,BOD5/CODCr提升至0.42.
以活性炭纖維(ACF)為陰極,RuO2/Ti形穩電極為暘極,研究瞭電氧化、電氧化/電芬頓及光電化學組閤3種過程對垃圾滲濾液的處理效果,攷察瞭初始pH和電流密度對光電化學法降解滲濾液TOC的影響,併探討瞭滲濾液有機物形態及可生化性的變化規律.結果錶明,光電化學組閤法對滲濾液TOC的處理效果及降解一級動力學常數遠高于電氧化及電氧化/電芬頓過程之和,原位生成H2O2與活性氯在紫外光輻照/Fe2+條件下生成羥基與氯自由基是該光電化學體繫的主要協同機理.電流密度是滲濾液TOC降解的控製因素,TOC的降解速率隨電流密度升高而逐漸提高.在初始pH為2.0~5.1,電流密度為15.0 mA/cm2及Fe2+投加量為1 mmol/L條件下,300 min內垃圾滲濾液TOC的去除率達80%左右,TOC降解動力學常數為6.1×10-3~6.6×10-3 min-1.紫外可見光譜( UV -Vis)及排阻凝膠色譜(GPC)結果錶明,光電化學體繫能有效將難降解的腐殖痠/富裏痠轉化為小分子物質迺至礦化,使滲濾液的可生化性得到明顯改善,BOD5/CODCr提升至0.42.
이활성탄섬유(ACF)위음겁,RuO2/Ti형은전겁위양겁,연구료전양화、전양화/전분돈급광전화학조합3충과정대랄급삼려액적처리효과,고찰료초시pH화전류밀도대광전화학법강해삼려액TOC적영향,병탐토료삼려액유궤물형태급가생화성적변화규률.결과표명,광전화학조합법대삼려액TOC적처리효과급강해일급동역학상수원고우전양화급전양화/전분돈과정지화,원위생성H2O2여활성록재자외광복조/Fe2+조건하생성간기여록자유기시해광전화학체계적주요협동궤리.전류밀도시삼려액TOC강해적공제인소,TOC적강해속솔수전류밀도승고이축점제고.재초시pH위2.0~5.1,전류밀도위15.0 mA/cm2급Fe2+투가량위1 mmol/L조건하,300 min내랄급삼려액TOC적거제솔체80%좌우,TOC강해동역학상수위6.1×10-3~6.6×10-3 min-1.자외가견광보( UV -Vis)급배조응효색보(GPC)결과표명,광전화학체계능유효장난강해적부식산/부리산전화위소분자물질내지광화,사삼려액적가생화성득도명현개선,BOD5/CODCr제승지0.42.