药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2011年
5期
470-471
,共2页
王永超%王炳才%袁飞鹏%俞健钧%戴振亚%尤启冬
王永超%王炳纔%袁飛鵬%俞健鈞%戴振亞%尤啟鼕
왕영초%왕병재%원비붕%유건균%대진아%우계동
地尔硫(艹卓)%相转移催化%Darzens反应%α,β一三元环氧腈
地爾硫(艸卓)%相轉移催化%Darzens反應%α,β一三元環氧腈
지이류(초탁)%상전이최화%Darzens반응%α,β일삼원배양정
通过相转移催化成功合成α,β-三元环氧腈,为地尔硫革的合成提供了一种重要的中间体,相对于三元环氧酯的合成提高了产率,从而为地尔硫革的合成工艺改造提供了一种方法.
通過相轉移催化成功閤成α,β-三元環氧腈,為地爾硫革的閤成提供瞭一種重要的中間體,相對于三元環氧酯的閤成提高瞭產率,從而為地爾硫革的閤成工藝改造提供瞭一種方法.
통과상전이최화성공합성α,β-삼원배양정,위지이류혁적합성제공료일충중요적중간체,상대우삼원배양지적합성제고료산솔,종이위지이류혁적합성공예개조제공료일충방법.
