中山大学学报（医学科学版）
中山大學學報（醫學科學版）
중산대학학보（의학과학판）
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
2期
172-177
,共6页
赵晓旭%潘运龙%胡杨志%覃莉%丁晖%巫青
趙曉旭%潘運龍%鬍楊誌%覃莉%丁暉%巫青
조효욱%반운룡%호양지%담리%정휘%무청
纳米金-表阿霉素复合体%HUVEC%HepG2细胞
納米金-錶阿黴素複閤體%HUVEC%HepG2細胞
납미금-표아매소복합체%HUVEC%HepG2세포
[目的]观察纳米金-表阿霉素复合体(EPI-AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖.[方法]采用化学合成法制备EPI-AuNP,通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定.体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI-AuNP处理组和空白对照组.将HUVEC、HepG2细胞分别接种于96孔板,培养24h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200 μL,继续培养24h后:MTT比色法检测HUVEC、HepG2细胞生存率;紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量.[结果]紫外-可见吸收光谱显示:AuNP的最大吸收峰在520 nm处,而EPI-AuNP在525 nm处.EPI( 100 mg/L)荧光强度为195.2±7.5;EPI-AuNP为16.4±5.0,P=0.000.AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为:(14.34±0.75 )nm、(-21.19±0.64)mV；EPI-AuNP为:(18.54±1.84)nm、(-15.34±0.72)mV,P＜0.01.体外实验:MTT比色法结果显示EPI处理组HUVEC、HepG2细胞的生存率分别为(29.25±1.59)％、(71.10±4.16)％; EPI-AuNP处理组:(21.29±1.51)％、(43.82±2.21)％,P=0.000.[结论]成功合成EPI-AuNP复合体,体外实验证实其对HUVEC、HepG2细胞均具有增殖抑制作用.
[目的]觀察納米金-錶阿黴素複閤體(EPI-AuNP)能否抑製人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)、人肝癌細胞(HepG2)的增殖.[方法]採用化學閤成法製備EPI-AuNP,通過紫外-可見吸收光譜、熒光淬滅實驗、動態光散射及Zeta電位變化對其進行鑒定.體外實驗分為AuNP處理組、EPI處理組、EPI-AuNP處理組和空白對照組.將HUVEC、HepG2細胞分彆接種于96孔闆,培養24h後各組分彆加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和無血清培養液200 μL,繼續培養24h後:MTT比色法檢測HUVEC、HepG2細胞生存率;紫外-可見分光光度法檢測各細胞內EPI的積聚量.[結果]紫外-可見吸收光譜顯示:AuNP的最大吸收峰在520 nm處,而EPI-AuNP在525 nm處.EPI( 100 mg/L)熒光彊度為195.2±7.5;EPI-AuNP為16.4±5.0,P=0.000.AuNP的平均粒徑及Zeta電位分彆為:(14.34±0.75 )nm、(-21.19±0.64)mV；EPI-AuNP為:(18.54±1.84)nm、(-15.34±0.72)mV,P＜0.01.體外實驗:MTT比色法結果顯示EPI處理組HUVEC、HepG2細胞的生存率分彆為(29.25±1.59)％、(71.10±4.16)％; EPI-AuNP處理組:(21.29±1.51)％、(43.82±2.21)％,P=0.000.[結論]成功閤成EPI-AuNP複閤體,體外實驗證實其對HUVEC、HepG2細胞均具有增殖抑製作用.
[목적]관찰납미금-표아매소복합체(EPI-AuNP)능부억제인제정맥내피세포(HUVEC)、인간암세포(HepG2)적증식.[방법]채용화학합성법제비EPI-AuNP,통과자외-가견흡수광보、형광쉬멸실험、동태광산사급Zeta전위변화대기진행감정.체외실험분위AuNP처리조、EPI처리조、EPI-AuNP처리조화공백대조조.장HUVEC、HepG2세포분별접충우96공판,배양24h후각조분별가입AuNP용액、EPI용액、EPI-AuNP용액화무혈청배양액200 μL,계속배양24h후:MTT비색법검측HUVEC、HepG2세포생존솔;자외-가견분광광도법검측각세포내EPI적적취량.[결과]자외-가견흡수광보현시:AuNP적최대흡수봉재520 nm처,이EPI-AuNP재525 nm처.EPI( 100 mg/L)형광강도위195.2±7.5;EPI-AuNP위16.4±5.0,P=0.000.AuNP적평균립경급Zeta전위분별위:(14.34±0.75 )nm、(-21.19±0.64)mV；EPI-AuNP위:(18.54±1.84)nm、(-15.34±0.72)mV,P＜0.01.체외실험:MTT비색법결과현시EPI처리조HUVEC、HepG2세포적생존솔분별위(29.25±1.59)％、(71.10±4.16)％; EPI-AuNP처리조:(21.29±1.51)％、(43.82±2.21)％,P=0.000.[결론]성공합성EPI-AuNP복합체,체외실험증실기대HUVEC、HepG2세포균구유증식억제작용.
