重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
26期
2692-2693,2697,封2
,共4页
吴介恒%卢兴兵%李荣妍%吕智慧%黄莎圆子%刘梦娜%郭素红
吳介恆%盧興兵%李榮妍%呂智慧%黃莎圓子%劉夢娜%郭素紅
오개항%로흥병%리영연%려지혜%황사원자%류몽나%곽소홍
胰腺肿瘤%硫唑嘌呤%疾病模型,动物%大鼠
胰腺腫瘤%硫唑嘌呤%疾病模型,動物%大鼠
이선종류%류서표령%질병모형,동물%대서
目的 筛选建立胰腺癌动物模型最适合成瘤的硫唑嘌呤(AZA)浓度.方法 将40只SD大鼠按照AZA浓度的不同分为5组:空白对照组(A组)、2.6 mg/kg AZA组(B组)、2.2 mg/kg AZA组(C组)、1.8 mg/kg AZA组(D组)、1.4 mg/kg AZA组(E组),每组8只.A组每天灌服2 mL生理盐水,B、C、D、E组每天灌服相应浓度的AZA生理盐水液2 mL.第30天后进行SD大鼠皮下移植Mia PACAⅡ胰腺癌细胞悬液,通过检测大鼠血浆CA24-2和制作胰腺组织病理切片的方法来判断其是否成瘤.结果 接种胰腺癌细胞后的第15、20、25、30天,各造模组大鼠血中的CA24-2水平均有不同程度的升高,其中B组在移植后的第15、20、25、30天,体内CA24-2水平分别为(51.56±2.14)、(51.61±1.21)、(54.66±1.02)、(56.00±0.38)U/mL,与C、D、E组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且成瘤率最高,为83.3%.此外,胰腺病理切片镜下显示细胞核畸形、细胞大小不等,可见双核细胞及1～2个核仁,细胞核大且深染等病理特征,同时发现在移植部位的淋巴结和胰腺周围的淋巴结肿大.结论 当AZA浓度为 2.6 mg/kg时,最有利于制作大鼠胰腺癌模型.
目的 篩選建立胰腺癌動物模型最適閤成瘤的硫唑嘌呤(AZA)濃度.方法 將40隻SD大鼠按照AZA濃度的不同分為5組:空白對照組(A組)、2.6 mg/kg AZA組(B組)、2.2 mg/kg AZA組(C組)、1.8 mg/kg AZA組(D組)、1.4 mg/kg AZA組(E組),每組8隻.A組每天灌服2 mL生理鹽水,B、C、D、E組每天灌服相應濃度的AZA生理鹽水液2 mL.第30天後進行SD大鼠皮下移植Mia PACAⅡ胰腺癌細胞懸液,通過檢測大鼠血漿CA24-2和製作胰腺組織病理切片的方法來判斷其是否成瘤.結果 接種胰腺癌細胞後的第15、20、25、30天,各造模組大鼠血中的CA24-2水平均有不同程度的升高,其中B組在移植後的第15、20、25、30天,體內CA24-2水平分彆為(51.56±2.14)、(51.61±1.21)、(54.66±1.02)、(56.00±0.38)U/mL,與C、D、E組比較,差異有統計學意義(P<0.05),且成瘤率最高,為83.3%.此外,胰腺病理切片鏡下顯示細胞覈畸形、細胞大小不等,可見雙覈細胞及1～2箇覈仁,細胞覈大且深染等病理特徵,同時髮現在移植部位的淋巴結和胰腺週圍的淋巴結腫大.結論 噹AZA濃度為 2.6 mg/kg時,最有利于製作大鼠胰腺癌模型.
목적 사선건립이선암동물모형최괄합성류적류서표령(AZA)농도.방법 장40지SD대서안조AZA농도적불동분위5조:공백대조조(A조)、2.6 mg/kg AZA조(B조)、2.2 mg/kg AZA조(C조)、1.8 mg/kg AZA조(D조)、1.4 mg/kg AZA조(E조),매조8지.A조매천관복2 mL생리염수,B、C、D、E조매천관복상응농도적AZA생리염수액2 mL.제30천후진행SD대서피하이식Mia PACAⅡ이선암세포현액,통과검측대서혈장CA24-2화제작이선조직병리절편적방법래판단기시부성류.결과 접충이선암세포후적제15、20、25、30천,각조모조대서혈중적CA24-2수평균유불동정도적승고,기중B조재이식후적제15、20、25、30천,체내CA24-2수평분별위(51.56±2.14)、(51.61±1.21)、(54.66±1.02)、(56.00±0.38)U/mL,여C、D、E조비교,차이유통계학의의(P<0.05),차성류솔최고,위83.3%.차외,이선병리절편경하현시세포핵기형、세포대소불등,가견쌍핵세포급1～2개핵인,세포핵대차심염등병리특정,동시발현재이식부위적림파결화이선주위적림파결종대.결론 당AZA농도위 2.6 mg/kg시,최유리우제작대서이선암모형.
