高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2007年
8期
761-764
,共4页
梁勇芳%潘海燕%朱秀玲%张耀霞%张守海%蹇锡高
樑勇芳%潘海燕%硃秀玲%張耀霞%張守海%蹇錫高
량용방%반해연%주수령%장요하%장수해%건석고
燃料电池%磺化聚芳醚腈酮%质子传导%膜材料%热稳定性
燃料電池%磺化聚芳醚腈酮%質子傳導%膜材料%熱穩定性
연료전지%광화취방미정동%질자전도%막재료%열은정성
以合成的一系列不同磺化度的碘化聚芳醚腈酮(SPPENKs)为acidic聚合物,以聚芳醚酰亚胺(PEI)为basic聚合物,并将其溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中配成质量分数为10%的成膜液,60℃下刮制成膜,制得acid-base型磺化聚芳醚腈酮质子导电了聚合物膜.用红外(FT-IR)谱图表征了acid-base型质子导电聚合物的结构,并测试了acid-base型质子导电聚合物膜的溶胀率、含水率、水解、氧化和热稳定性以及膜材料的离子交换容量IEC(IEC=meq SO3H/g dry membrane)值等.测试结果初步表明新型质子导电聚合物膜具有良好的物化性能和较高的质子导电性,在80℃下acid-base型质子导电聚合物膜的水解断裂时间除SPPENK-40/PEI外,都超过2000 h;SPPENK-60/PEI和SPPENK-80/PEI膜(IEC分别为1.08 mmol/g、1.32 mmol/g)与Nafion117相比,在具有较高质子交换能力的同时具有较低的溶胀率.
以閤成的一繫列不同磺化度的碘化聚芳醚腈酮(SPPENKs)為acidic聚閤物,以聚芳醚酰亞胺(PEI)為basic聚閤物,併將其溶解在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)中配成質量分數為10%的成膜液,60℃下颳製成膜,製得acid-base型磺化聚芳醚腈酮質子導電瞭聚閤物膜.用紅外(FT-IR)譜圖錶徵瞭acid-base型質子導電聚閤物的結構,併測試瞭acid-base型質子導電聚閤物膜的溶脹率、含水率、水解、氧化和熱穩定性以及膜材料的離子交換容量IEC(IEC=meq SO3H/g dry membrane)值等.測試結果初步錶明新型質子導電聚閤物膜具有良好的物化性能和較高的質子導電性,在80℃下acid-base型質子導電聚閤物膜的水解斷裂時間除SPPENK-40/PEI外,都超過2000 h;SPPENK-60/PEI和SPPENK-80/PEI膜(IEC分彆為1.08 mmol/g、1.32 mmol/g)與Nafion117相比,在具有較高質子交換能力的同時具有較低的溶脹率.
이합성적일계렬불동광화도적전화취방미정동(SPPENKs)위acidic취합물,이취방미선아알(PEI)위basic취합물,병장기용해재N-갑기-2-필각완동(NMP)중배성질량분수위10%적성막액,60℃하괄제성막,제득acid-base형광화취방미정동질자도전료취합물막.용홍외(FT-IR)보도표정료acid-base형질자도전취합물적결구,병측시료acid-base형질자도전취합물막적용창솔、함수솔、수해、양화화열은정성이급막재료적리자교환용량IEC(IEC=meq SO3H/g dry membrane)치등.측시결과초보표명신형질자도전취합물막구유량호적물화성능화교고적질자도전성,재80℃하acid-base형질자도전취합물막적수해단렬시간제SPPENK-40/PEI외,도초과2000 h;SPPENK-60/PEI화SPPENK-80/PEI막(IEC분별위1.08 mmol/g、1.32 mmol/g)여Nafion117상비,재구유교고질자교환능력적동시구유교저적용창솔.
