医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2008年
4期
604-606,609
,共4页
细胞低氧%U937细胞%白血病/病理学
細胞低氧%U937細胞%白血病/病理學
세포저양%U937세포%백혈병/병이학
目的 初步探讨低氧对人单核细胞白血病细胞株U937细胞增殖目的影响和作用机制.方法 将培养目的细胞分为常氧对照组、低氧8 h组、低氧12 h组、低氧24 h组.MTT比色法检测细胞增殖率、RT-PCR和Western-blot方法分别检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)在mRNA和蛋白水平目的表达、激光共聚焦显微镜观察HIF-1α核转位现象.结果 ①相对于对照组,低氧8 h组、低氧12 h组和低氧24 h组细胞存活率明显下降(P<0.01),并且随着低氧时间目的延长存活率逐渐下降,各组之间目的差异有显著性(P<0.01); ②HIF-1α mRNA和蛋白在对照组有少量目的表达,随着低氧时间目的延长,其表达增加(P<0.05);③相对于对照组,低氧组细胞内HIF-1α目的表达增加,并且向核内转移,随着低氧时间目的延长核内HIF-1α逐渐增多.结论 低氧可通过影响HIF-1α目的表达和调节其活性而达到抑制U937细胞株增殖目的作用.HIF-1α介导目的信号传导通路在白血病细胞目的发生和增殖过程中可能起到关键目的调控作用.
目的 初步探討低氧對人單覈細胞白血病細胞株U937細胞增殖目的影響和作用機製.方法 將培養目的細胞分為常氧對照組、低氧8 h組、低氧12 h組、低氧24 h組.MTT比色法檢測細胞增殖率、RT-PCR和Western-blot方法分彆檢測低氧誘導因子1α(HIF-1α)在mRNA和蛋白水平目的錶達、激光共聚焦顯微鏡觀察HIF-1α覈轉位現象.結果 ①相對于對照組,低氧8 h組、低氧12 h組和低氧24 h組細胞存活率明顯下降(P<0.01),併且隨著低氧時間目的延長存活率逐漸下降,各組之間目的差異有顯著性(P<0.01); ②HIF-1α mRNA和蛋白在對照組有少量目的錶達,隨著低氧時間目的延長,其錶達增加(P<0.05);③相對于對照組,低氧組細胞內HIF-1α目的錶達增加,併且嚮覈內轉移,隨著低氧時間目的延長覈內HIF-1α逐漸增多.結論 低氧可通過影響HIF-1α目的錶達和調節其活性而達到抑製U937細胞株增殖目的作用.HIF-1α介導目的信號傳導通路在白血病細胞目的髮生和增殖過程中可能起到關鍵目的調控作用.
목적 초보탐토저양대인단핵세포백혈병세포주U937세포증식목적영향화작용궤제.방법 장배양목적세포분위상양대조조、저양8 h조、저양12 h조、저양24 h조.MTT비색법검측세포증식솔、RT-PCR화Western-blot방법분별검측저양유도인자1α(HIF-1α)재mRNA화단백수평목적표체、격광공취초현미경관찰HIF-1α핵전위현상.결과 ①상대우대조조,저양8 h조、저양12 h조화저양24 h조세포존활솔명현하강(P<0.01),병차수착저양시간목적연장존활솔축점하강,각조지간목적차이유현저성(P<0.01); ②HIF-1α mRNA화단백재대조조유소량목적표체,수착저양시간목적연장,기표체증가(P<0.05);③상대우대조조,저양조세포내HIF-1α목적표체증가,병차향핵내전이,수착저양시간목적연장핵내HIF-1α축점증다.결론 저양가통과영향HIF-1α목적표체화조절기활성이체도억제U937세포주증식목적작용.HIF-1α개도목적신호전도통로재백혈병세포목적발생화증식과정중가능기도관건목적조공작용.
