中国畜牧杂志
中國畜牧雜誌
중국축목잡지
CHINESE JOURNAL OF ANIMAL SCIENCE
2008年
11期
12-15
,共4页
王晓旭%周光斌%李秀伟%闫长亮%朱士恩
王曉旭%週光斌%李秀偉%閆長亮%硃士恩
왕효욱%주광빈%리수위%염장량%주사은
卵母细胞%OPS%玻璃化冷冻%体外受精%小鼠
卵母細胞%OPS%玻璃化冷凍%體外受精%小鼠
란모세포%OPS%파리화냉동%체외수정%소서
以冷冻保存后的小鼠卵母细胞为实验材料,研究其膜对体外受精效果的影响.在室温(25±0.5)℃条件下,以10%乙二醇(EG)+10%二甲基亚砜(DMSO)为预处理液,EDFS30为玻璃化溶液.将卵母细胞于10%EG+10%DMSO溶液中预处理30 s,然后再移入EDFS30中处理25 s,以开放式拉长细管(OPS)为承载器投入液氮中,即两步法玻璃化冷冻保存.结果表明:冷冻卵母细胞受精后的卵裂率(46.67%)显著低于新鲜组的(86.06%)(p<0.05).冷冻卵母细胞去透明带后质膜上的平均精子结合数(10.70)与对照组(10.81)无显著性差异(P>0.05),形成雌雄原核数也无显著性差异(2.49 vs.2.59)(P>0.05).冷冻卵母细胞透明带打孔后,其体外受精后卵裂率与新鲜组差异不显著(84.73%vs.91.19%)(P>0.05).因此玻璃化冷冻保存小鼠卵母细胞透明带的变化是影响体外受精效果的主要因素之一.
以冷凍保存後的小鼠卵母細胞為實驗材料,研究其膜對體外受精效果的影響.在室溫(25±0.5)℃條件下,以10%乙二醇(EG)+10%二甲基亞砜(DMSO)為預處理液,EDFS30為玻璃化溶液.將卵母細胞于10%EG+10%DMSO溶液中預處理30 s,然後再移入EDFS30中處理25 s,以開放式拉長細管(OPS)為承載器投入液氮中,即兩步法玻璃化冷凍保存.結果錶明:冷凍卵母細胞受精後的卵裂率(46.67%)顯著低于新鮮組的(86.06%)(p<0.05).冷凍卵母細胞去透明帶後質膜上的平均精子結閤數(10.70)與對照組(10.81)無顯著性差異(P>0.05),形成雌雄原覈數也無顯著性差異(2.49 vs.2.59)(P>0.05).冷凍卵母細胞透明帶打孔後,其體外受精後卵裂率與新鮮組差異不顯著(84.73%vs.91.19%)(P>0.05).因此玻璃化冷凍保存小鼠卵母細胞透明帶的變化是影響體外受精效果的主要因素之一.
이냉동보존후적소서란모세포위실험재료,연구기막대체외수정효과적영향.재실온(25±0.5)℃조건하,이10%을이순(EG)+10%이갑기아풍(DMSO)위예처리액,EDFS30위파리화용액.장란모세포우10%EG+10%DMSO용액중예처리30 s,연후재이입EDFS30중처리25 s,이개방식랍장세관(OPS)위승재기투입액담중,즉량보법파리화냉동보존.결과표명:냉동란모세포수정후적란렬솔(46.67%)현저저우신선조적(86.06%)(p<0.05).냉동란모세포거투명대후질막상적평균정자결합수(10.70)여대조조(10.81)무현저성차이(P>0.05),형성자웅원핵수야무현저성차이(2.49 vs.2.59)(P>0.05).냉동란모세포투명대타공후,기체외수정후란렬솔여신선조차이불현저(84.73%vs.91.19%)(P>0.05).인차파리화냉동보존소서란모세포투명대적변화시영향체외수정효과적주요인소지일.
