首都师范大学学报（自然科学版）
首都師範大學學報（自然科學版）
수도사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CAPITAL NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
5期
45-50
,共6页
王建博%徐思明%董鹏%孙佳%李学东
王建博%徐思明%董鵬%孫佳%李學東
왕건박%서사명%동붕%손가%리학동
太行菊%快速繁殖%愈伤组织%土壤分析%病毒检测
太行菊%快速繁殖%愈傷組織%土壤分析%病毒檢測
태행국%쾌속번식%유상조직%토양분석%병독검측
采用太行菊茎尖组培快繁技术,建立了太行菊无菌顶芽离体试管苗再生体系.通过MS培养基和激素配比实验,筛选出太行菊组织培养与快速繁殖的最佳培养基配方.结果表明:最适宜的外植体是幼嫩太行菊植株的茎顶芽;诱导愈伤组织的最适培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L;诱导丛生芽的最适培养基为:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2 MS+NAA 0.2mg/L;Ca2+可明显提高芽的再生率;电子显微镜进行病毒检测后,筛选出3个脱病毒株系可提供优质种苗的种源.
採用太行菊莖尖組培快繁技術,建立瞭太行菊無菌頂芽離體試管苗再生體繫.通過MS培養基和激素配比實驗,篩選齣太行菊組織培養與快速繁殖的最佳培養基配方.結果錶明:最適宜的外植體是幼嫩太行菊植株的莖頂芽;誘導愈傷組織的最適培養基為:MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L;誘導叢生芽的最適培養基為:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;誘導試管苗生根的最適培養基為:1/2 MS+NAA 0.2mg/L;Ca2+可明顯提高芽的再生率;電子顯微鏡進行病毒檢測後,篩選齣3箇脫病毒株繫可提供優質種苗的種源.
채용태행국경첨조배쾌번기술,건립료태행국무균정아리체시관묘재생체계.통과MS배양기화격소배비실험,사선출태행국조직배양여쾌속번식적최가배양기배방.결과표명:최괄의적외식체시유눈태행국식주적경정아;유도유상조직적최괄배양기위:MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 2.0 mg/L;유도총생아적최괄배양기위:MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;유도시관묘생근적최괄배양기위:1/2 MS+NAA 0.2mg/L;Ca2+가명현제고아적재생솔;전자현미경진행병독검측후,사선출3개탈병독주계가제공우질충묘적충원.
