中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
15期
2845-2848
,共4页
李明%贾堂宏%龚维明%杜红霞%刘淑恒%郭舒亚%张庆国%陶世强
李明%賈堂宏%龔維明%杜紅霞%劉淑恆%郭舒亞%張慶國%陶世彊
리명%가당굉%공유명%두홍하%류숙항%곽서아%장경국%도세강
外科皮瓣%重组人红细胞生成素%高压氧
外科皮瓣%重組人紅細胞生成素%高壓氧
외과피판%중조인홍세포생성소%고압양
背景:有研究表明,重组人促红细胞生成素可诱导内皮前细胞分化成新生内皮细胞,高压氧则为新生内皮细胞提供增殖所需的充足氧分,加速了新生血管的发生.目的:分析币组人红细胞生成素、高压氧及其联合应用时对大鼠背部逆行超长缺血皮瓣的影响.设计、时间及地点:随机分组,细胞形态学观察,于2008-04/09在山东大学实验动物中心进行.材料:40只Wistar大鼠,于背部制作逆行超长缺血皮瓣.方法:于大鼠背部按4:1设计逆行超长缺血随意皮瓣,皮瓣原位缝合后按照不同的干预方式均分为4组,常压氧组:给予生理盐水+常压氧:高压氧组:高压氧+生理盐水:重组人促红细胞生成素组:重组人促红细胞生成素+常压氧;综合组:重组人促红细胞生成素+常压氧.干预方法:重组人促红细胞生成素的注射量为400 IU/kg与生理盐水等量,1次/d,连用10 d.高压氧为202.65 kPa,体积分数为95%;常压氧为101 kPa;体积分数为35%,给氧均于缝合后8 h进行,1 h,次,2次/d,共10 d.主要观察指标:于缝合后10 d测量各组皮瓣成活率.以血管内皮细胞生长因子和CD34作为血管标记行免疫组化染色,计数皮瓣新生血管密度.结果:定性分析:常压氧组局部坏死,腺体萎缩.高压氧组腺体形态较好,重组人促红细胞生成素组腺体增生,而综合组增生更加明显.定量分析:与常压氧组比较,后3组的血管密度值均增高(P<0.01),且呈递增趋势,以α=0.05的检验标准,各组之间的差别有显著性意义(P<0.01),方差分析结果显示重组人促红细胞生成素和高压氧之间存在协同作用,同时使用效果更好.结论:重组人促红细胞生成素和高压氧以及二者联合应用,可以促进缺血皮瓣下的毛细血管生成,提高皮瓣存活率并扩大皮瓣长宽比例,重组人促红细胞生成素促进皮瓣成活效果好于高压氧,二者同时使用效果更好.
揹景:有研究錶明,重組人促紅細胞生成素可誘導內皮前細胞分化成新生內皮細胞,高壓氧則為新生內皮細胞提供增殖所需的充足氧分,加速瞭新生血管的髮生.目的:分析幣組人紅細胞生成素、高壓氧及其聯閤應用時對大鼠揹部逆行超長缺血皮瓣的影響.設計、時間及地點:隨機分組,細胞形態學觀察,于2008-04/09在山東大學實驗動物中心進行.材料:40隻Wistar大鼠,于揹部製作逆行超長缺血皮瓣.方法:于大鼠揹部按4:1設計逆行超長缺血隨意皮瓣,皮瓣原位縫閤後按照不同的榦預方式均分為4組,常壓氧組:給予生理鹽水+常壓氧:高壓氧組:高壓氧+生理鹽水:重組人促紅細胞生成素組:重組人促紅細胞生成素+常壓氧;綜閤組:重組人促紅細胞生成素+常壓氧.榦預方法:重組人促紅細胞生成素的註射量為400 IU/kg與生理鹽水等量,1次/d,連用10 d.高壓氧為202.65 kPa,體積分數為95%;常壓氧為101 kPa;體積分數為35%,給氧均于縫閤後8 h進行,1 h,次,2次/d,共10 d.主要觀察指標:于縫閤後10 d測量各組皮瓣成活率.以血管內皮細胞生長因子和CD34作為血管標記行免疫組化染色,計數皮瓣新生血管密度.結果:定性分析:常壓氧組跼部壞死,腺體萎縮.高壓氧組腺體形態較好,重組人促紅細胞生成素組腺體增生,而綜閤組增生更加明顯.定量分析:與常壓氧組比較,後3組的血管密度值均增高(P<0.01),且呈遞增趨勢,以α=0.05的檢驗標準,各組之間的差彆有顯著性意義(P<0.01),方差分析結果顯示重組人促紅細胞生成素和高壓氧之間存在協同作用,同時使用效果更好.結論:重組人促紅細胞生成素和高壓氧以及二者聯閤應用,可以促進缺血皮瓣下的毛細血管生成,提高皮瓣存活率併擴大皮瓣長寬比例,重組人促紅細胞生成素促進皮瓣成活效果好于高壓氧,二者同時使用效果更好.
배경:유연구표명,중조인촉홍세포생성소가유도내피전세포분화성신생내피세포,고압양칙위신생내피세포제공증식소수적충족양분,가속료신생혈관적발생.목적:분석폐조인홍세포생성소、고압양급기연합응용시대대서배부역행초장결혈피판적영향.설계、시간급지점:수궤분조,세포형태학관찰,우2008-04/09재산동대학실험동물중심진행.재료:40지Wistar대서,우배부제작역행초장결혈피판.방법:우대서배부안4:1설계역행초장결혈수의피판,피판원위봉합후안조불동적간예방식균분위4조,상압양조:급여생리염수+상압양:고압양조:고압양+생리염수:중조인촉홍세포생성소조:중조인촉홍세포생성소+상압양;종합조:중조인촉홍세포생성소+상압양.간예방법:중조인촉홍세포생성소적주사량위400 IU/kg여생리염수등량,1차/d,련용10 d.고압양위202.65 kPa,체적분수위95%;상압양위101 kPa;체적분수위35%,급양균우봉합후8 h진행,1 h,차,2차/d,공10 d.주요관찰지표:우봉합후10 d측량각조피판성활솔.이혈관내피세포생장인자화CD34작위혈관표기행면역조화염색,계수피판신생혈관밀도.결과:정성분석:상압양조국부배사,선체위축.고압양조선체형태교호,중조인촉홍세포생성소조선체증생,이종합조증생경가명현.정량분석:여상압양조비교,후3조적혈관밀도치균증고(P<0.01),차정체증추세,이α=0.05적검험표준,각조지간적차별유현저성의의(P<0.01),방차분석결과현시중조인촉홍세포생성소화고압양지간존재협동작용,동시사용효과경호.결론:중조인촉홍세포생성소화고압양이급이자연합응용,가이촉진결혈피판하적모세혈관생성,제고피판존활솔병확대피판장관비례,중조인촉홍세포생성소촉진피판성활효과호우고압양,이자동시사용효과경호.