中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
4期
277-279
,共3页
李波%曾光尧%谭健兵%周应军%谭桂山
李波%曾光堯%譚健兵%週應軍%譚桂山
리파%증광요%담건병%주응군%담계산
葫芦巴%4-羟基异亮氨酸%反相高效液相色谱法%柱前衍生化法
葫蘆巴%4-羥基異亮氨痠%反相高效液相色譜法%柱前衍生化法
호호파%4-간기이량안산%반상고효액상색보법%주전연생화법
目的 建立葫芦巴中4-羟基异亮氨酸的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱、柱前邻苯二甲醛衍生化法.Kromasil ODS (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为固定相,甲醇-0.05 mol·L-1醋酸钠水溶液(pH=7.2,其中加入0.5%四氢呋喃)梯度洗脱(0 min～20 min,30:70;30 min,40:60),检测波长为340 nm,柱温为30 ℃,流速为1 mL·min-1.结果 4-羟基异亮氨酸在0.184 8～3.696 μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999),平均回收率=99.12%,RSD=2.15%(n=6).结论 测定方法简便、准确,首次建立了葫芦巴药材的4-羟基异亮氨酸的邻苯二甲醛柱前衍生化含量测定方法,为葫芦巴质量控制及综合利用提供了依据.
目的 建立葫蘆巴中4-羥基異亮氨痠的含量測定方法.方法 採用反相高效液相色譜、柱前鄰苯二甲醛衍生化法.Kromasil ODS (250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱為固定相,甲醇-0.05 mol·L-1醋痠鈉水溶液(pH=7.2,其中加入0.5%四氫呋喃)梯度洗脫(0 min～20 min,30:70;30 min,40:60),檢測波長為340 nm,柱溫為30 ℃,流速為1 mL·min-1.結果 4-羥基異亮氨痠在0.184 8～3.696 μg與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999),平均迴收率=99.12%,RSD=2.15%(n=6).結論 測定方法簡便、準確,首次建立瞭葫蘆巴藥材的4-羥基異亮氨痠的鄰苯二甲醛柱前衍生化含量測定方法,為葫蘆巴質量控製及綜閤利用提供瞭依據.
목적 건립호호파중4-간기이량안산적함량측정방법.방법 채용반상고효액상색보、주전린분이갑철연생화법.Kromasil ODS (250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주위고정상,갑순-0.05 mol·L-1작산납수용액(pH=7.2,기중가입0.5%사경부남)제도세탈(0 min～20 min,30:70;30 min,40:60),검측파장위340 nm,주온위30 ℃,류속위1 mL·min-1.결과 4-간기이량안산재0.184 8～3.696 μg여봉면적정량호적선성관계(r=0.999),평균회수솔=99.12%,RSD=2.15%(n=6).결론 측정방법간편、준학,수차건립료호호파약재적4-간기이량안산적린분이갑철주전연생화함량측정방법,위호호파질량공제급종합이용제공료의거.
