CAJ | 학술논문

目的:研究大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)源神经细胞的特征及其胞质钙离子的变化.方法:利用贴壁法培养大鼠骨髓MSCs, DMSO+BME联合应用将MSCs向神经细胞诱导,检测诱导组细胞巢蛋白、微管相关蛋白-2(MAP2)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和神经丝蛋白(NF)的表达和胞质Ca2+的变化.结果:DMSO+BME联合诱导MSCs 48h后80%以上的细胞变为神经元样形态,胞体发出数个突起,有的似轴突,突起交织成网.诱导后细胞表达神经干细胞的特征性生物学标记Nestin,其表达率在诱导后2h和10h较高,分别为48%和71.4%,而在诱导后48h仅为0.06%;表达神经元特异性标志物MAP2、 NSE和NF,其表达率分别为88.6%、 87.1%和85.8%.诱导后细胞内Ca2+浓度明显增高.结论:MSCs源神经细胞具有神经元的特征,且细胞内钙离子浓度显著升高,提示钙离子介导的信号通路可能参与细胞分化.
목적:연구대서골수간충질간세포(MSCs)원신경세포적특정급기포질개리자적변화.방법:이용첩벽법배양대서골수MSCs, DMSO+BME연합응용장MSCs향신경세포유도,검측유도조세포소단백、미관상관단백-2(MAP2)、신경원특이성희순화매(NSE)화신경사단백(NF)적표체화포질Ca2+적변화.결과:DMSO+BME연합유도MSCs 48h후80%이상적세포변위신경원양형태,포체발출수개돌기,유적사축돌,돌기교직성망.유도후세포표체신경간세포적특정성생물학표기Nestin,기표체솔재유도후2h화10h교고,분별위48%화71.4%,이재유도후48h부위0.06%;표체신경원특이성표지물MAP2、 NSE화NF,기표체솔분별위88.6%、 87.1%화85.8%.유도후세포내Ca2+농도명현증고.결론:MSCs원신경세포구유신경원적특정,차세포내개리자농도현저승고,제시개리자개도적신호통로가능삼여세포분화.