中华哮喘杂志（电子版）
中華哮喘雜誌（電子版）
중화효천잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF ASTHMA(ELECTRONIC VERSION)
2009年
2期
101-106
,共6页
王雯%陈阳育%武宝梅%黄克武%王辰
王雯%陳暘育%武寶梅%黃剋武%王辰
왕문%진양육%무보매%황극무%왕신
哮喘%糖皮质激素(布地奈德)/长效β2受体激动剂(福莫特罗)复合制剂%肺功能%痰嗜酸粒细胞%症状
哮喘%糖皮質激素(佈地奈德)/長效β2受體激動劑(福莫特囉)複閤製劑%肺功能%痰嗜痠粒細胞%癥狀
효천%당피질격소(포지내덕)/장효β2수체격동제(복막특라)복합제제%폐공능%담기산립세포%증상
目的 观测联合吸入糖皮质激素(布地奈德)/长效β2受体激动剂(福莫特罗)干粉吸入剂治疗期间支气管哮喘(简称哮喘)患者诱导痰嗜酸粒细胞(EOS)计数、肺功能与哮喘临床症状的关系.方法 本院健康呼吸中心就诊的中、重度持续哮喘患者33例(哮喘组)联合吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂复合制剂治疗6个月,测定肺功能(FEV1、FEV1/FVC、PEF),诱导痰中EOS计数,记录哮喘控制得分(ACT)及患者哮喘生命质量评分.哮喘组在治疗开始后1个月、2个月、3个月和6个月时进行重复测定.且以10名健康者做为对照组,同期测定上述观察指标.同时记录吸入用药后的不良反应.结果 研究共纳入38例患者,共有33例完成6个月或更长的随访观察.吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂复合制剂治疗后1个月,FEV1值明显改善[分别为(2.53±0.46) L,(2.89±0.62) L,P<0.01];3个月后上述变化更为显著达(3.19±0.47) L,与治疗1个月后相比发生显著变化(P<0.05);哮喘组诱导痰中EOS显著升高达(0.156±0.047)×106(P<0.05),激素吸入治疗过程中可见显著性变化,3个月降至(0.072±0.015)×106,6个月后痰中EOS计数明显减少,与治疗前相比较差异有统计学意义(q=6.58,P<0.05).吸入治疗后ACT评分明显改善,从治疗前(8±5)分增加至治疗后2个月(15±6)分,治疗后3个月到(20±4)分,与治疗前相比较差异有统计学意义(F=5.72,P<0.05).治疗6个月后,患者哮喘生命质量评分明显提高(P<0.05).哮喘组中共有12例患者(36.36%)获得完全控制.结论 联合吸入糖皮质激素/长效β2受体激动剂复合制剂治疗哮喘明显改善患者肺功能,减少痰EOS计数,有较好的临床疗效,且应至少连用6个月或以上.
目的 觀測聯閤吸入糖皮質激素(佈地奈德)/長效β2受體激動劑(福莫特囉)榦粉吸入劑治療期間支氣管哮喘(簡稱哮喘)患者誘導痰嗜痠粒細胞(EOS)計數、肺功能與哮喘臨床癥狀的關繫.方法 本院健康呼吸中心就診的中、重度持續哮喘患者33例(哮喘組)聯閤吸入糖皮質激素/長效β2受體激動劑複閤製劑治療6箇月,測定肺功能(FEV1、FEV1/FVC、PEF),誘導痰中EOS計數,記錄哮喘控製得分(ACT)及患者哮喘生命質量評分.哮喘組在治療開始後1箇月、2箇月、3箇月和6箇月時進行重複測定.且以10名健康者做為對照組,同期測定上述觀察指標.同時記錄吸入用藥後的不良反應.結果 研究共納入38例患者,共有33例完成6箇月或更長的隨訪觀察.吸入糖皮質激素/長效β2受體激動劑複閤製劑治療後1箇月,FEV1值明顯改善[分彆為(2.53±0.46) L,(2.89±0.62) L,P<0.01];3箇月後上述變化更為顯著達(3.19±0.47) L,與治療1箇月後相比髮生顯著變化(P<0.05);哮喘組誘導痰中EOS顯著升高達(0.156±0.047)×106(P<0.05),激素吸入治療過程中可見顯著性變化,3箇月降至(0.072±0.015)×106,6箇月後痰中EOS計數明顯減少,與治療前相比較差異有統計學意義(q=6.58,P<0.05).吸入治療後ACT評分明顯改善,從治療前(8±5)分增加至治療後2箇月(15±6)分,治療後3箇月到(20±4)分,與治療前相比較差異有統計學意義(F=5.72,P<0.05).治療6箇月後,患者哮喘生命質量評分明顯提高(P<0.05).哮喘組中共有12例患者(36.36%)穫得完全控製.結論 聯閤吸入糖皮質激素/長效β2受體激動劑複閤製劑治療哮喘明顯改善患者肺功能,減少痰EOS計數,有較好的臨床療效,且應至少連用6箇月或以上.
목적 관측연합흡입당피질격소(포지내덕)/장효β2수체격동제(복막특라)간분흡입제치료기간지기관효천(간칭효천)환자유도담기산립세포(EOS)계수、폐공능여효천림상증상적관계.방법 본원건강호흡중심취진적중、중도지속효천환자33례(효천조)연합흡입당피질격소/장효β2수체격동제복합제제치료6개월,측정폐공능(FEV1、FEV1/FVC、PEF),유도담중EOS계수,기록효천공제득분(ACT)급환자효천생명질량평분.효천조재치료개시후1개월、2개월、3개월화6개월시진행중복측정.차이10명건강자주위대조조,동기측정상술관찰지표.동시기록흡입용약후적불량반응.결과 연구공납입38례환자,공유33례완성6개월혹경장적수방관찰.흡입당피질격소/장효β2수체격동제복합제제치료후1개월,FEV1치명현개선[분별위(2.53±0.46) L,(2.89±0.62) L,P<0.01];3개월후상술변화경위현저체(3.19±0.47) L,여치료1개월후상비발생현저변화(P<0.05);효천조유도담중EOS현저승고체(0.156±0.047)×106(P<0.05),격소흡입치료과정중가견현저성변화,3개월강지(0.072±0.015)×106,6개월후담중EOS계수명현감소,여치료전상비교차이유통계학의의(q=6.58,P<0.05).흡입치료후ACT평분명현개선,종치료전(8±5)분증가지치료후2개월(15±6)분,치료후3개월도(20±4)분,여치료전상비교차이유통계학의의(F=5.72,P<0.05).치료6개월후,환자효천생명질량평분명현제고(P<0.05).효천조중공유12례환자(36.36%)획득완전공제.결론 연합흡입당피질격소/장효β2수체격동제복합제제치료효천명현개선환자폐공능,감소담EOS계수,유교호적림상료효,차응지소련용6개월혹이상.
