CAJ | 학술논문

本研究旨在了解来源于脐血造血干细胞表面部分归巢受体(homing receptor)的功能缺陷并探讨体外干预的效果和可行性.用流式细胞术对来源于脐血的CD34+造血干/祖细胞表面的P、E选择蛋白配体活性基团表达、CD26的表达及活性进行检测,同时检测骨髓和外周血作为对照.采用岩藻糖基转移酶体外处理脐血CD34+造血干/祖细胞并检测其表面选择蛋白配体活性基团的表达水平.结果表明,CD26在脐血、骨髓及外周血的CD34+造血干/祖细胞表面的表达率分另q为:(7.62±0.63)%,(6.35 ±0.89)%和(6.18±0.91)%(P>0.05),其活性分别为:67.15 U/1 000个细胞(1 U=1 pmol/min),26.85 U/1 000个细胞和20.95 U/1 000个细胞,脐血CD34+造血干/祖细胞表面CD26的活性明显高于其它两者(p<0.001).P选择蛋白配体活性基团在脐血、骨髓和外周血CD34+造血干/祖细胞表面的表达率分别为:(83.46±6.33)%,(15.65±0.89)%和(80.17±6.85)%;E选择蛋白配体活性基团的表达率为:(25.31 ±1.03)%,(26.34±0.89)%和(29.79 ±1.78)%(P>0.05).脐血CD34+细胞体外行岩藻糖基化工程后,E选择蛋白配体活性基团表达率由(25.31±1.03)%提高至(63.23±1.08)%.结论:3种不同来源CD34+造血干/祖细胞表面的CD26分子表达无明显差别,但其活性不一.脐血的CD34+造血干/祖细胞CD26活性最高,骨髓的次之,外周血的最低.P选择蛋白配体活性基团在脐血及外周血CD34+造血干/祖细胞表面的表达无明显差别,但在骨髓干细胞表面表达偏低.体外经岩藻糖基化工程处理的脐血CD34+造血干/祖细胞可明显上调其表面E选择蛋白配体活性基团的表达.
본연구지재료해래원우제혈조혈간세포표면부분귀소수체(homing receptor)적공능결함병탐토체외간예적효과화가행성.용류식세포술대래원우제혈적CD34+조혈간/조세포표면적P、E선택단백배체활성기단표체、CD26적표체급활성진행검측,동시검측골수화외주혈작위대조.채용암조당기전이매체외처리제혈CD34+조혈간/조세포병검측기표면선택단백배체활성기단적표체수평.결과표명,CD26재제혈、골수급외주혈적CD34+조혈간/조세포표면적표체솔분령q위:(7.62±0.63)%,(6.35 ±0.89)%화(6.18±0.91)%(P>0.05),기활성분별위:67.15 U/1 000개세포(1 U=1 pmol/min),26.85 U/1 000개세포화20.95 U/1 000개세포,제혈CD34+조혈간/조세포표면CD26적활성명현고우기타량자(p<0.001).P선택단백배체활성기단재제혈、골수화외주혈CD34+조혈간/조세포표면적표체솔분별위:(83.46±6.33)%,(15.65±0.89)%화(80.17±6.85)%;E선택단백배체활성기단적표체솔위:(25.31 ±1.03)%,(26.34±0.89)%화(29.79 ±1.78)%(P>0.05).제혈CD34+세포체외행암조당기화공정후,E선택단백배체활성기단표체솔유(25.31±1.03)%제고지(63.23±1.08)%.결론:3충불동래원CD34+조혈간/조세포표면적CD26분자표체무명현차별,단기활성불일.제혈적CD34+조혈간/조세포CD26활성최고,골수적차지,외주혈적최저.P선택단백배체활성기단재제혈급외주혈CD34+조혈간/조세포표면적표체무명현차별,단재골수간세포표면표체편저.체외경암조당기화공정처리적제혈CD34+조혈간/조세포가명현상조기표면E선택단백배체활성기단적표체.