激光生物学报
激光生物學報
격광생물학보
ACTA LASER BIOLOGY SINICA
2010年
4期
449-452
,共4页
周芳亮%胡翔%杨子剑%韩梅%丁小凤
週芳亮%鬍翔%楊子劍%韓梅%丁小鳳
주방량%호상%양자검%한매%정소봉
Eps8基因%真核表达载体%U251细胞%稳定表达
Eps8基因%真覈錶達載體%U251細胞%穩定錶達
Eps8기인%진핵표체재체%U251세포%은정표체
应用亚克隆方法构建pEGFP-C3/Eps8真核表达载体,经测序鉴定后,用脂质体进行胶质瘤U251细胞的转染,应用G418筛选出稳定表达pEGFP-C3/Eps8和pEGFP-C3的细胞系,最后通过Western blot和荧光定位证明Eps8在U251细胞中过量表达.本实验成功建立了稳定转染Eps8的U251细胞系,为进一步研究Eps8基因在胶质瘤中的功能奠定了良好的实验基础.
應用亞剋隆方法構建pEGFP-C3/Eps8真覈錶達載體,經測序鑒定後,用脂質體進行膠質瘤U251細胞的轉染,應用G418篩選齣穩定錶達pEGFP-C3/Eps8和pEGFP-C3的細胞繫,最後通過Western blot和熒光定位證明Eps8在U251細胞中過量錶達.本實驗成功建立瞭穩定轉染Eps8的U251細胞繫,為進一步研究Eps8基因在膠質瘤中的功能奠定瞭良好的實驗基礎.
응용아극륭방법구건pEGFP-C3/Eps8진핵표체재체,경측서감정후,용지질체진행효질류U251세포적전염,응용G418사선출은정표체pEGFP-C3/Eps8화pEGFP-C3적세포계,최후통과Western blot화형광정위증명Eps8재U251세포중과량표체.본실험성공건립료은정전염Eps8적U251세포계,위진일보연구Eps8기인재효질류중적공능전정료량호적실험기출.
