山东农业大学学报（自然科学版）
山東農業大學學報（自然科學版）
산동농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHANDONG AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2011年
2期
205-210
,共6页
刘杰%谢昆%蒋成砚%吴晶萍%韩雪%王冉
劉傑%謝昆%蔣成硯%吳晶萍%韓雪%王冉
류걸%사곤%장성연%오정평%한설%왕염
黄牛%IL-2%克隆%序列分析
黃牛%IL-2%剋隆%序列分析
황우%IL-2%극륭%서렬분석
为了克隆黄牛IL-2基因,采用RT-PCR技术,用ConA刺激12 h的黄牛颈部外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出黄牛IL-2基因,琼脂糖凝胶电泳技术显示扩增片段约为500 bp,分离纯化,将其克隆到PDM18-T载体,重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定以及核苷酸测序.结果显示,克隆的黄牛IL-2基因大小468 bp,与GenBank中报道的水牛、牛、绵羊、猫、马、鸡、犬、人、山羊、鼠、猪IL-2基因比较,同源性分别为98.9%;98.5%;97.0%;82.4%;79.9%;5.3%;78.2%;79.7%;95.9%;65.2%;84.7%.
為瞭剋隆黃牛IL-2基因,採用RT-PCR技術,用ConA刺激12 h的黃牛頸部外週血淋巴細胞為材料,從總RNA中擴增齣黃牛IL-2基因,瓊脂糖凝膠電泳技術顯示擴增片段約為500 bp,分離純化,將其剋隆到PDM18-T載體,重組質粒經PCR鑒定、雙酶切鑒定以及覈苷痠測序.結果顯示,剋隆的黃牛IL-2基因大小468 bp,與GenBank中報道的水牛、牛、綿羊、貓、馬、鷄、犬、人、山羊、鼠、豬IL-2基因比較,同源性分彆為98.9%;98.5%;97.0%;82.4%;79.9%;5.3%;78.2%;79.7%;95.9%;65.2%;84.7%.
위료극륭황우IL-2기인,채용RT-PCR기술,용ConA자격12 h적황우경부외주혈림파세포위재료,종총RNA중확증출황우IL-2기인,경지당응효전영기술현시확증편단약위500 bp,분리순화,장기극륭도PDM18-T재체,중조질립경PCR감정、쌍매절감정이급핵감산측서.결과현시,극륭적황우IL-2기인대소468 bp,여GenBank중보도적수우、우、면양、묘、마、계、견、인、산양、서、저IL-2기인비교,동원성분별위98.9%;98.5%;97.0%;82.4%;79.9%;5.3%;78.2%;79.7%;95.9%;65.2%;84.7%.
