石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2011年
2期
175-180
,共6页
马倩%曾鹏晖%季生福%刘辉%李成岳
馬倩%曾鵬暉%季生福%劉輝%李成嶽
마천%증붕휘%계생복%류휘%리성악
磷化镍%碱金属%碱土金属%二苯并噻吩%加氢脱硫
燐化鎳%堿金屬%堿土金屬%二苯併噻吩%加氫脫硫
린화얼%감금속%감토금속%이분병새분%가경탈류
以介孔分子筛SBA-15为载体,硝酸镍为镍源,磷酸氢二铵为磷源,采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为0.8的Ni2P/SBA-15催化剂,然后添加Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba等金属助剂,制备了一系列不同金属助剂的M-Ni2P/SBA-15(其中M为Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba)催化剂.采用XRD对该系列催化剂的结构进行了表征,并以二苯并噻吩质量分数为1%的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,在微型固定床反应器上评价它们的加氢脱硫(HDS)性能.结果表明,M-Ni2P/SBA-15催化剂的活性相为Ni2P.不同的金属助剂对催化剂性能的促进作用不同,其中碱土金属Ca能够明显地提高Ni2P/SBA-15催化剂的HDS活性,Ca质量分数为3.5%的Ca-Ni2P/SBA-15催化剂的HDS活性最好.在反应压力3.0 MPa、反应温度360℃的条件下,3.5%C-Ni2P/SBA-15催化剂催化的二苯并噻吩HDS的转化率达到98.6%.不同金属助剂以不同方式影响加氢脱硫反应的机理.
以介孔分子篩SBA-15為載體,硝痠鎳為鎳源,燐痠氫二銨為燐源,採用共浸漬法製備瞭P/Ni摩爾比為0.8的Ni2P/SBA-15催化劑,然後添加Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba等金屬助劑,製備瞭一繫列不同金屬助劑的M-Ni2P/SBA-15(其中M為Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba)催化劑.採用XRD對該繫列催化劑的結構進行瞭錶徵,併以二苯併噻吩質量分數為1%的二苯併噻吩/十氫萘溶液為模型化閤物,在微型固定床反應器上評價它們的加氫脫硫(HDS)性能.結果錶明,M-Ni2P/SBA-15催化劑的活性相為Ni2P.不同的金屬助劑對催化劑性能的促進作用不同,其中堿土金屬Ca能夠明顯地提高Ni2P/SBA-15催化劑的HDS活性,Ca質量分數為3.5%的Ca-Ni2P/SBA-15催化劑的HDS活性最好.在反應壓力3.0 MPa、反應溫度360℃的條件下,3.5%C-Ni2P/SBA-15催化劑催化的二苯併噻吩HDS的轉化率達到98.6%.不同金屬助劑以不同方式影響加氫脫硫反應的機理.
이개공분자사SBA-15위재체,초산얼위얼원,린산경이안위린원,채용공침지법제비료P/Ni마이비위0.8적Ni2P/SBA-15최화제,연후첨가Li、Na、K、Mg、Ca、Sr화Ba등금속조제,제비료일계렬불동금속조제적M-Ni2P/SBA-15(기중M위Li、Na、K、Mg、Ca、Sr화Ba)최화제.채용XRD대해계렬최화제적결구진행료표정,병이이분병새분질량분수위1%적이분병새분/십경내용액위모형화합물,재미형고정상반응기상평개타문적가경탈류(HDS)성능.결과표명,M-Ni2P/SBA-15최화제적활성상위Ni2P.불동적금속조제대최화제성능적촉진작용불동,기중감토금속Ca능구명현지제고Ni2P/SBA-15최화제적HDS활성,Ca질량분수위3.5%적Ca-Ni2P/SBA-15최화제적HDS활성최호.재반응압력3.0 MPa、반응온도360℃적조건하,3.5%C-Ni2P/SBA-15최화제최화적이분병새분HDS적전화솔체도98.6%.불동금속조제이불동방식영향가경탈류반응적궤리.
