稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2011年
7期
1192-1197
,共6页
郭金玲%贾美林%照日格图%沈岳年
郭金玲%賈美林%照日格圖%瀋嶽年
곽금령%가미림%조일격도%침악년
金催化剂%C3H8还原NO反应%催化剂失活
金催化劑%C3H8還原NO反應%催化劑失活
금최화제%C3H8환원NO반응%최화제실활
以沉积--沉淀法制备了系列Au/CuMn催化剂,并对催化剂进行了XRD和XPS等表征,研究了Au负载量和催化剂焙烧温度对Au/CuMn催化剂性能的影响.实验结果显示,60℃烘干、Au理论负载量为3%的催化剂性能最佳,在50℃的反应条件下,NO的转化率达到72.4%,但催化剂失活较快.XPS分析显示,催化剂表面的Au3+与吸附氧物种Oads.是反应的活性中心,反应过程中催化剂表面氧化态Au3+与Oads.物种部分被还原,可能是催化剂失活的重要原因.另外,反应后在催化剂表面生成的亚硝酸盐、硝酸盐和碳酸盐等物种,覆盖了活性中心,也是导致催化剂失活的原因之一.
以沉積--沉澱法製備瞭繫列Au/CuMn催化劑,併對催化劑進行瞭XRD和XPS等錶徵,研究瞭Au負載量和催化劑焙燒溫度對Au/CuMn催化劑性能的影響.實驗結果顯示,60℃烘榦、Au理論負載量為3%的催化劑性能最佳,在50℃的反應條件下,NO的轉化率達到72.4%,但催化劑失活較快.XPS分析顯示,催化劑錶麵的Au3+與吸附氧物種Oads.是反應的活性中心,反應過程中催化劑錶麵氧化態Au3+與Oads.物種部分被還原,可能是催化劑失活的重要原因.另外,反應後在催化劑錶麵生成的亞硝痠鹽、硝痠鹽和碳痠鹽等物種,覆蓋瞭活性中心,也是導緻催化劑失活的原因之一.
이침적--침정법제비료계렬Au/CuMn최화제,병대최화제진행료XRD화XPS등표정,연구료Au부재량화최화제배소온도대Au/CuMn최화제성능적영향.실험결과현시,60℃홍간、Au이론부재량위3%적최화제성능최가,재50℃적반응조건하,NO적전화솔체도72.4%,단최화제실활교쾌.XPS분석현시,최화제표면적Au3+여흡부양물충Oads.시반응적활성중심,반응과정중최화제표면양화태Au3+여Oads.물충부분피환원,가능시최화제실활적중요원인.령외,반응후재최화제표면생성적아초산염、초산염화탄산염등물충,복개료활성중심,야시도치최화제실활적원인지일.
