重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
11期
1281-1284
,共4页
左旋多巴%帕金森病%模型%神经行为学
左鏇多巴%帕金森病%模型%神經行為學
좌선다파%파금삼병%모형%신경행위학
目的:探讨50 mg/kg剂量左旋多巴(L-dihydroxy-phenylalanine,L-dopa)对帕金森病(Parkinson disease,PD)大鼠神经行为学影响的动态变化.方法:采用经典的6-OHDA脑立体定向注射术建立大鼠PD模型,并将成功PD模型随机分成2组:PD模型组和L-dopa组,其中L-dopa组连续腹腔注射50 mg/kg剂量的L-dopa,共8周,并在不同时间点(2、4、6、8周)观察PD大鼠神经行为学(大鼠对侧旋转圈数、旋转启动时间、旋转持续时间、剂峰旋转圈数和大鼠AIM评分)变化.结果:随着L-dopa用药时间的延长,①大鼠对侧旋转圈数不断增加,且在6周时达到峰值,与2周比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；②旋转启动时间不断减少,但差异无统计学意义(P＞0.05)；③旋转持续时间不断增加,且6、8周时与2、4周比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；④剂峰旋转圈数有不断增加趋势,且6周时与2周比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；⑤AIM评分不断增加,其中6、8周时与2周比较,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),8周时与4周比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:50 mg/kg剂量的L-dopa对PD大鼠具有明显的神经毒性,模型动物具有典型的神经行为学改变且稳定可靠,可用于L-dopa毒副反应的研究.
目的:探討50 mg/kg劑量左鏇多巴(L-dihydroxy-phenylalanine,L-dopa)對帕金森病(Parkinson disease,PD)大鼠神經行為學影響的動態變化.方法:採用經典的6-OHDA腦立體定嚮註射術建立大鼠PD模型,併將成功PD模型隨機分成2組:PD模型組和L-dopa組,其中L-dopa組連續腹腔註射50 mg/kg劑量的L-dopa,共8週,併在不同時間點(2、4、6、8週)觀察PD大鼠神經行為學(大鼠對側鏇轉圈數、鏇轉啟動時間、鏇轉持續時間、劑峰鏇轉圈數和大鼠AIM評分)變化.結果:隨著L-dopa用藥時間的延長,①大鼠對側鏇轉圈數不斷增加,且在6週時達到峰值,與2週比較,差異有統計學意義(P＜0.05)；②鏇轉啟動時間不斷減少,但差異無統計學意義(P＞0.05)；③鏇轉持續時間不斷增加,且6、8週時與2、4週比較,差異均有統計學意義(P＜0.05)；④劑峰鏇轉圈數有不斷增加趨勢,且6週時與2週比較,差異有統計學意義(P＜0.05)；⑤AIM評分不斷增加,其中6、8週時與2週比較,差異有統計學意義(P＜0.05或P＜0.01),8週時與4週比較,差異有統計學意義(P＜0.05).結論:50 mg/kg劑量的L-dopa對PD大鼠具有明顯的神經毒性,模型動物具有典型的神經行為學改變且穩定可靠,可用于L-dopa毒副反應的研究.
목적:탐토50 mg/kg제량좌선다파(L-dihydroxy-phenylalanine,L-dopa)대파금삼병(Parkinson disease,PD)대서신경행위학영향적동태변화.방법:채용경전적6-OHDA뇌입체정향주사술건립대서PD모형,병장성공PD모형수궤분성2조:PD모형조화L-dopa조,기중L-dopa조련속복강주사50 mg/kg제량적L-dopa,공8주,병재불동시간점(2、4、6、8주)관찰PD대서신경행위학(대서대측선전권수、선전계동시간、선전지속시간、제봉선전권수화대서AIM평분)변화.결과:수착L-dopa용약시간적연장,①대서대측선전권수불단증가,차재6주시체도봉치,여2주비교,차이유통계학의의(P＜0.05)；②선전계동시간불단감소,단차이무통계학의의(P＞0.05)；③선전지속시간불단증가,차6、8주시여2、4주비교,차이균유통계학의의(P＜0.05)；④제봉선전권수유불단증가추세,차6주시여2주비교,차이유통계학의의(P＜0.05)；⑤AIM평분불단증가,기중6、8주시여2주비교,차이유통계학의의(P＜0.05혹P＜0.01),8주시여4주비교,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:50 mg/kg제량적L-dopa대PD대서구유명현적신경독성,모형동물구유전형적신경행위학개변차은정가고,가용우L-dopa독부반응적연구.
