CAJ | 학술논문

目的:评价曲唑酮联合低剂量西地那非治疗合并勃起功能障碍(ED)的早泄患者的临床效果.方法:80例诊断为合并ED的早泄患者分为实验组(曲唑酮联合低剂量西地那非)和对照组(单用曲唑酮),每组40例.实验组每天睡前服用曲唑酮50 mg,西地那非25mg,疗程2个月.对照组每天睡前服用曲唑酮50 mg,疗程2个月.以治疗前后IIEF一5评分和阴道内射精潜伏期(IELT)的变化来评价治疗效果,进行组内和组间比较,同时记录夫妻对性生活的满意情况.Tess副反应量表评定药物的不良反应.结果:实验组勃起功能改善35例,有效率为87.5%;早泄改善33例,有效率为82.5%;性生活满意率50%;对照组勃起功能改善20例,有效率为50%;早泄改善18例.有效率为45%;性生活满意率60%.在勃起功能、早泄改善和性生活满意度方面差异均有显著统计学意义(P<0.01),两组的不良反应轻,无停药者.结论:对合并ED的早泄患者采取曲唑酮联合低剂量西地那非治疗安全、有效、耐受性好.
목적:평개곡서동연합저제량서지나비치료합병발기공능장애(ED)적조설환자적림상효과.방법:80례진단위합병ED적조설환자분위실험조(곡서동연합저제량서지나비)화대조조(단용곡서동),매조40례.실험조매천수전복용곡서동50 mg,서지나비25mg,료정2개월.대조조매천수전복용곡서동50 mg,료정2개월.이치료전후IIEF일5평분화음도내사정잠복기(IELT)적변화래평개치료효과,진행조내화조간비교,동시기록부처대성생활적만의정황.Tess부반응량표평정약물적불량반응.결과:실험조발기공능개선35례,유효솔위87.5%;조설개선33례,유효솔위82.5%;성생활만의솔50%;대조조발기공능개선20례,유효솔위50%;조설개선18례.유효솔위45%;성생활만의솔60%.재발기공능、조설개선화성생활만의도방면차이균유현저통계학의의(P<0.01),량조적불량반응경,무정약자.결론:대합병ED적조설환자채취곡서동연합저제량서지나비치료안전、유효、내수성호.