CAJ | 학술논문

目的研究羟基化多壁碳纳米管对巨噬细胞RAW264.7的活性、吞噬功能及氧化应激的影响.方法将质量浓度分别为1、10、100、200 μg/mL的羟基化多壁碳纳米管与原始多壁碳纳米管分别与小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞共育24、48、72h,采用CellTiter-Glo(R)发光法进行细胞活性测定,用2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐法(DCFH-DA)检测细胞内活性氧自由基(ROS)的生成.选24只小鼠,雌雄不限,鼠龄5～6周,体质量18～25g,随机分为4组,同时通过鸡红细胞吞噬实验检测细胞吞噬能力的变化.结果 CellTiter-Glo(R)发光法检测显示碳纳米管的细胞毒性作用呈现浓度依赖性,只有在质量浓度为10 μg/mL时,羟基化多壁碳纳米管比原始碳纳米管细胞毒性小,其他浓度两者之间差异无统计学意义(P＞0.05).鸡红细胞吞噬实验证实两种碳纳米管具有促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用.结果还显示,在碳纳米管质量浓度为1 μg/mL和10 μg/mL时,羟基化多壁碳纳米管诱导细胞内ROS含量升高程度高于原始多壁碳纳米管,而在高浓度组(100 μg/mL和200 μg/mL),随着孵育时间延长,原始多壁碳纳米管诱导细胞内ROS含量不断增加,明显高于羟基化多壁碳纳米管对细胞的作用.结论两种碳纳米管可显著抑制巨噬细胞增殖并提高细胞吞噬活性；不同浓度的多壁碳纳米管与细胞相互作用时,羟基化多壁碳纳米管与原始多壁碳纳米管诱导细胞内ROS升高机制不同.
목적 연구간기화다벽탄납미관대거서세포RAW264.7적활성、탄서공능급양화응격적영향.방법 장질량농도분별위1、10、100、200 μg/mL적간기화다벽탄납미관여원시다벽탄납미관분별여소서거서세포계RAW264.7세포공육24、48、72h,채용CellTiter-Glo(R)발광법진행세포활성측정,용2’,7’-이록형광황쌍을산염법(DCFH-DA)검측세포내활성양자유기(ROS)적생성.선24지소서,자웅불한,서령5～6주,체질량18～25g,수궤분위4조,동시통과계홍세포탄서실험검측세포탄서능력적변화.결과 CellTiter-Glo(R)발광법검측현시탄납미관적세포독성작용정현농도의뢰성,지유재질량농도위10 μg/mL시,간기화다벽탄납미관비원시탄납미관세포독성소,기타농도량자지간차이무통계학의의(P＞0.05).계홍세포탄서실험증실량충탄납미관구유촉진소서복강거서세포탄서공능적작용.결과환현시,재탄납미관질량농도위1 μg/mL화10 μg/mL시,간기화다벽탄납미관유도세포내ROS함량승고정도고우원시다벽탄납미관,이재고농도조(100 μg/mL화200 μg/mL),수착부육시간연장,원시다벽탄납미관유도세포내ROS함량불단증가,명현고우간기화다벽탄납미관대세포적작용.결론 량충탄납미관가현저억제거서세포증식병제고세포탄서활성；불동농도적다벽탄납미관여세포상호작용시,간기화다벽탄납미관여원시다벽탄납미관유도세포내ROS승고궤제불동.