中华实验和临床病毒学杂志
中華實驗和臨床病毒學雜誌
중화실험화림상병독학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL AND CLINICAL VIROLOGY
2008年
6期
498-500
,共3页
张甦%邢建明%黄国英%吴晓云%韦晓芳%潘敏%闵丽萍
張甦%邢建明%黃國英%吳曉雲%韋曉芳%潘敏%閔麗萍
장소%형건명%황국영%오효운%위효방%반민%민려평
官颈疾病%乳头状瘤病毒,人%基因型%悬浮芯片
官頸疾病%乳頭狀瘤病毒,人%基因型%懸浮芯片
관경질병%유두상류병독,인%기인형%현부심편
Cervix disease%PapiUomavirus,Human%C,enotype%Suspension array
目的 建立一种适合于临床应用的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测新方法.方法 利用HPV型特异性探针和MY09/11通用引物,制备可对HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73及82型等18种高危型和6、11、34、40、42、43、44、54、61、67、70及84型等12种低危型HPV进行分型检测的悬浮芯片检测方法;并以E7型特异性PCR法和DNA测序法作为"金标准",来验证悬浮芯片检测方法的准确性.结果 在810例临床样本中发现HPV感染病例243例,其中包括高危的HPV16、18、26、31、33、39、45、51、53、56、58、59、66、68、73和82型,以及低危的HPV6、11、34、54、61、67、70和84型,既有单一型感染也有混合型感染;经"金标准"证实,本研究建立的HPV悬浮芯片检测方法的一致率为90.9%,灵敏度为10个拷贝的HPV DNA分子.结论 利用悬浮芯片技术建立的HPV悬浮芯片检测方法可以简便、有效地检测18种高危型和12种低危型HPV,并能明确其基因类型,适用于l临床HPV感染的实验室诊断与流行病学研究.
目的 建立一種適閤于臨床應用的人乳頭瘤病毒(HPV)基因分型檢測新方法.方法 利用HPV型特異性探針和MY09/11通用引物,製備可對HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73及82型等18種高危型和6、11、34、40、42、43、44、54、61、67、70及84型等12種低危型HPV進行分型檢測的懸浮芯片檢測方法;併以E7型特異性PCR法和DNA測序法作為"金標準",來驗證懸浮芯片檢測方法的準確性.結果 在810例臨床樣本中髮現HPV感染病例243例,其中包括高危的HPV16、18、26、31、33、39、45、51、53、56、58、59、66、68、73和82型,以及低危的HPV6、11、34、54、61、67、70和84型,既有單一型感染也有混閤型感染;經"金標準"證實,本研究建立的HPV懸浮芯片檢測方法的一緻率為90.9%,靈敏度為10箇拷貝的HPV DNA分子.結論 利用懸浮芯片技術建立的HPV懸浮芯片檢測方法可以簡便、有效地檢測18種高危型和12種低危型HPV,併能明確其基因類型,適用于l臨床HPV感染的實驗室診斷與流行病學研究.
목적 건립일충괄합우림상응용적인유두류병독(HPV)기인분형검측신방법.방법 이용HPV형특이성탐침화MY09/11통용인물,제비가대HPV16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73급82형등18충고위형화6、11、34、40、42、43、44、54、61、67、70급84형등12충저위형HPV진행분형검측적현부심편검측방법;병이E7형특이성PCR법화DNA측서법작위"금표준",래험증현부심편검측방법적준학성.결과 재810례림상양본중발현HPV감염병례243례,기중포괄고위적HPV16、18、26、31、33、39、45、51、53、56、58、59、66、68、73화82형,이급저위적HPV6、11、34、54、61、67、70화84형,기유단일형감염야유혼합형감염;경"금표준"증실,본연구건립적HPV현부심편검측방법적일치솔위90.9%,령민도위10개고패적HPV DNA분자.결론 이용현부심편기술건립적HPV현부심편검측방법가이간편、유효지검측18충고위형화12충저위형HPV,병능명학기기인류형,괄용우l림상HPV감염적실험실진단여류행병학연구.
Objective To develop a new platform for genotyping human papillomavirus(HPV) and to investigate its effect in clinical application. Methods By combining LI consensus PCR and multiplex hybridization using a Luminex xMAP system-based suspension array,we developed a rapid high-throughput assay,tbe HPV DNA suspension array(HPV-SA) ,capable of simultaneously typing 30 HPVs,including 18 high-risk HPV genotypes and 12 low-risk HPV genotypes.810 clinical specimens were used to investigate the effect of HPV-SA. Veracity of the genotyping result was verified by E7 rye-specific PCR-DNA sequencing. Results Among the 810 clinical specimens ,243 were found to be HPV positive,including high-risk HPV subtypes 16,18,26,31,33,39,45,51,53,56,58,59,66,68,73 and 82,and low-risk HPV6,11,34,54,61,67,70 and 84. The sensitivity tested by standard samples was up to 10 copies of HPV DNA. Conclusion The HPV-SA developed here showed high sensitivity and specificity,suitable to be applied in clinical practice for HPV diagnosis and investigation on the prevalence of HPV sub-types.
