CAJ | 학술논문

目的:观察肝泰丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将189例慢性乙型肝炎患者随机分为两组进行前瞻性研究.治疗组102例口服肝泰丸10g/次,4次/d;对照组87例选用a1b干扰素(IFN-α1b)3MU,皮下注射,1次/d,15天后改为隔日1次.两组病例疗程均为6个月.观察治疗后患者症状体征的改善情况、ALT、AST的复常情况和HBsAg、HBeAg、HBVDNA的阴转率及抗-HBe的阳转率.结果:治疗结束后治疗组和对照组有效率分别为87.25%和86.2%.HBsAg、HBeAg、HBV DNA阴转率及抗-HBe阳转率:治疗组分别为7.8%、40.2%、43.1%、37.2%:对照组分别为8.0%、41.3%、43.7%、36.8%.经统计学处理:两组的有效率、HBV-M、HBV DNA阴转率及抗-HBe阳转率差异无显著性意义(P＞0.05).结论:肝泰丸对慢性乙型肝炎患者病毒复制有肯定的抑制作用.
목적:관찰간태환치료만성을형간염적림상료효.방법:장189례만성을형간염환자수궤분위량조진행전첨성연구.치료조102례구복간태환10g/차,4차/d;대조조87례선용a1b간우소(IFN-α1b)3MU,피하주사,1차/d,15천후개위격일1차.량조병례료정균위6개월.관찰치료후환자증상체정적개선정황、ALT、AST적복상정황화HBsAg、HBeAg、HBVDNA적음전솔급항-HBe적양전솔.결과:치료결속후치료조화대조조유효솔분별위87.25%화86.2%.HBsAg、HBeAg、HBV DNA음전솔급항-HBe양전솔:치료조분별위7.8%、40.2%、43.1%、37.2%:대조조분별위8.0%、41.3%、43.7%、36.8%.경통계학처리:량조적유효솔、HBV-M、HBV DNA음전솔급항-HBe양전솔차이무현저성의의(P＞0.05).결론:간태환대만성을형간염환자병독복제유긍정적억제작용.