中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2003年
5期
384-386
,共3页
于敏%杨建德%王文军%刘杰%李景鹏%相文华%许景军
于敏%楊建德%王文軍%劉傑%李景鵬%相文華%許景軍
우민%양건덕%왕문군%류걸%리경붕%상문화%허경군
猪肺炎支原体%PCR%诊断
豬肺炎支原體%PCR%診斷
저폐염지원체%PCR%진단
建立了一个PCR检测猪肺炎支原体(Mhp)的方法.根据国外发表Mhp 16sr RNA基因设计了一对特异性引物,扩增出一个大小为653 bp的特异性片段.将PCR产物克隆并测序表明,与GenBank中的Mhp的序列的同源性为89.2%.而对于常见的猪呼吸道疾病有关的病原胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌以及牛支原体、羊支原体不能扩增出特异性片段;PCR的敏感性实验显示这对引物能够检测到1ng的DNA,结果表明此方法特异、敏感.
建立瞭一箇PCR檢測豬肺炎支原體(Mhp)的方法.根據國外髮錶Mhp 16sr RNA基因設計瞭一對特異性引物,擴增齣一箇大小為653 bp的特異性片段.將PCR產物剋隆併測序錶明,與GenBank中的Mhp的序列的同源性為89.2%.而對于常見的豬呼吸道疾病有關的病原胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌、多殺性巴氏桿菌以及牛支原體、羊支原體不能擴增齣特異性片段;PCR的敏感性實驗顯示這對引物能夠檢測到1ng的DNA,結果錶明此方法特異、敏感.
건립료일개PCR검측저폐염지원체(Mhp)적방법.근거국외발표Mhp 16sr RNA기인설계료일대특이성인물,확증출일개대소위653 bp적특이성편단.장PCR산물극륭병측서표명,여GenBank중적Mhp적서렬적동원성위89.2%.이대우상견적저호흡도질병유관적병원흉막폐염방선간균、지기관패혈파씨간균、다살성파씨간균이급우지원체、양지원체불능확증출특이성편단;PCR적민감성실험현시저대인물능구검측도1ng적DNA,결과표명차방법특이、민감.
