第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
9期
965-968
,共4页
徐瑞剑%黄盛东%徐志云%龚德军%张宝仁%徐驯海
徐瑞劍%黃盛東%徐誌雲%龔德軍%張寶仁%徐馴海
서서검%황성동%서지운%공덕군%장보인%서순해
去细胞猪主动脉瓣叶%重组纤维连接蛋白羧基端细胞结合域%骨髓基质干细胞%细胞黏附
去細胞豬主動脈瓣葉%重組纖維連接蛋白羧基耑細胞結閤域%骨髓基質榦細胞%細胞黏附
거세포저주동맥판협%중조섬유련접단백최기단세포결합역%골수기질간세포%세포점부
目的:研究增强骨髓基质干细胞黏附力的方法.方法:去细胞猪主动脉瓣叶分别用纤维连接蛋白(Fn)和重组纤维连接蛋白羧基端细胞结合域(FnCTD64)及牛血清白蛋白(BSA)浸泡预涂处理12 h,对照组未预涂蛋白.采用间隔24 h、3次种植的方法种植骨髓基质干细胞(BMSCs),于种植后第8天进行细胞计数及MTT法检测比较去细胞瓣叶上黏附、增殖的细胞数量,同时取瓣叶进行组织学检测观察瓣叶表面BMSCs覆盖情况.结果:采用预涂Fn和FnCTD64后的去细胞猪主动脉瓣叶,预涂Fn组的细胞计数为(9.085±0.622)×104,MTT的吸光值为0.537±0.022;预涂FnCTD64组的细胞计数为(9.111±0.607)×104,MTT的吸光值为0.540±0.025;预涂BSA组的细胞计数为(4.593±0.464)×104,MTT的吸光值为0.360±0.018;对照组的细胞计数为(4.460±0.441)×104,MTT的吸光值为0.353±0.019;前两组明显高于后两组(P<0.01).预涂Fn组和FnCTD64组无显著性差异.瓣叶经H-E染色,可见预涂Fn和FnCTD64组细胞覆盖情况优于预涂BSA组和对照组.结论:Fn和FnCTD64能明显增加BMSCs在去细胞猪主动脉瓣叶表面的黏附和增殖.
目的:研究增彊骨髓基質榦細胞黏附力的方法.方法:去細胞豬主動脈瓣葉分彆用纖維連接蛋白(Fn)和重組纖維連接蛋白羧基耑細胞結閤域(FnCTD64)及牛血清白蛋白(BSA)浸泡預塗處理12 h,對照組未預塗蛋白.採用間隔24 h、3次種植的方法種植骨髓基質榦細胞(BMSCs),于種植後第8天進行細胞計數及MTT法檢測比較去細胞瓣葉上黏附、增殖的細胞數量,同時取瓣葉進行組織學檢測觀察瓣葉錶麵BMSCs覆蓋情況.結果:採用預塗Fn和FnCTD64後的去細胞豬主動脈瓣葉,預塗Fn組的細胞計數為(9.085±0.622)×104,MTT的吸光值為0.537±0.022;預塗FnCTD64組的細胞計數為(9.111±0.607)×104,MTT的吸光值為0.540±0.025;預塗BSA組的細胞計數為(4.593±0.464)×104,MTT的吸光值為0.360±0.018;對照組的細胞計數為(4.460±0.441)×104,MTT的吸光值為0.353±0.019;前兩組明顯高于後兩組(P<0.01).預塗Fn組和FnCTD64組無顯著性差異.瓣葉經H-E染色,可見預塗Fn和FnCTD64組細胞覆蓋情況優于預塗BSA組和對照組.結論:Fn和FnCTD64能明顯增加BMSCs在去細胞豬主動脈瓣葉錶麵的黏附和增殖.
목적:연구증강골수기질간세포점부력적방법.방법:거세포저주동맥판협분별용섬유련접단백(Fn)화중조섬유련접단백최기단세포결합역(FnCTD64)급우혈청백단백(BSA)침포예도처리12 h,대조조미예도단백.채용간격24 h、3차충식적방법충식골수기질간세포(BMSCs),우충식후제8천진행세포계수급MTT법검측비교거세포판협상점부、증식적세포수량,동시취판협진행조직학검측관찰판협표면BMSCs복개정황.결과:채용예도Fn화FnCTD64후적거세포저주동맥판협,예도Fn조적세포계수위(9.085±0.622)×104,MTT적흡광치위0.537±0.022;예도FnCTD64조적세포계수위(9.111±0.607)×104,MTT적흡광치위0.540±0.025;예도BSA조적세포계수위(4.593±0.464)×104,MTT적흡광치위0.360±0.018;대조조적세포계수위(4.460±0.441)×104,MTT적흡광치위0.353±0.019;전량조명현고우후량조(P<0.01).예도Fn조화FnCTD64조무현저성차이.판협경H-E염색,가견예도Fn화FnCTD64조세포복개정황우우예도BSA조화대조조.결론:Fn화FnCTD64능명현증가BMSCs재거세포저주동맥판협표면적점부화증식.
