现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2006年
3期
22-24
,共3页
舒芬太尼%镇痛%硬膜外
舒芬太尼%鎮痛%硬膜外
서분태니%진통%경막외
目的:研究不同剂量的舒芬太尼复合0.125%罗哌卡因用于硬膜外上腹部术后镇痛的临床疗效和安全性.方法:选择60例麻醉风险评级(ASA)I-II级,年龄(56±12.3)岁,在静脉快速诱导气管插管静吸复合全身麻醉下行上腹部手术的病人随机均分为四组,分别为0.125%罗哌卡因(R)组,0.125%罗哌卡因+0.25ug/ml舒芬太尼(R+0.25S)组,0.125%罗哌卡因+0.5ug/ml舒芬太尼(R+0.5S)组,0.125%罗哌卡因+0.75ug/ml舒芬太尼(R+0.75S)组.于T9-11行硬膜外穿刺置管后接入镇痛泵行术后持续硬膜外输注镇痛,观察术后3、6、12、24小时VAS评分,辅助镇痛用药量及恶心、呕吐、皮肤骚痒、呼吸抑制等副作用.结果:(R+0.5S)组和(R+0.75S)组的患者静息和咳嗽时的VAS评分、24小时内辅助镇痛用药量均显著低于(R)组和(R+0.25S)组,(P<0.05);(R)组、(R+0.25S)组、(R+0.5S)组、(R+0.75S)组四组的瘙痒发生率分别为0%、27.2%、54.5%、63.6%,各组间瘙痒的发生率有显著差异(P<0.05).60例患者均未发生呼吸抑制等严重并发症;四组间的镇静评分、恶心、呕吐发生率无显著性差异.结论:0.5ug/ml舒芬太尼复合0.125%罗哌卡因可取得较佳的镇痛效果及较少的副作用.
目的:研究不同劑量的舒芬太尼複閤0.125%囉哌卡因用于硬膜外上腹部術後鎮痛的臨床療效和安全性.方法:選擇60例痳醉風險評級(ASA)I-II級,年齡(56±12.3)歲,在靜脈快速誘導氣管插管靜吸複閤全身痳醉下行上腹部手術的病人隨機均分為四組,分彆為0.125%囉哌卡因(R)組,0.125%囉哌卡因+0.25ug/ml舒芬太尼(R+0.25S)組,0.125%囉哌卡因+0.5ug/ml舒芬太尼(R+0.5S)組,0.125%囉哌卡因+0.75ug/ml舒芬太尼(R+0.75S)組.于T9-11行硬膜外穿刺置管後接入鎮痛泵行術後持續硬膜外輸註鎮痛,觀察術後3、6、12、24小時VAS評分,輔助鎮痛用藥量及噁心、嘔吐、皮膚騷癢、呼吸抑製等副作用.結果:(R+0.5S)組和(R+0.75S)組的患者靜息和咳嗽時的VAS評分、24小時內輔助鎮痛用藥量均顯著低于(R)組和(R+0.25S)組,(P<0.05);(R)組、(R+0.25S)組、(R+0.5S)組、(R+0.75S)組四組的瘙癢髮生率分彆為0%、27.2%、54.5%、63.6%,各組間瘙癢的髮生率有顯著差異(P<0.05).60例患者均未髮生呼吸抑製等嚴重併髮癥;四組間的鎮靜評分、噁心、嘔吐髮生率無顯著性差異.結論:0.5ug/ml舒芬太尼複閤0.125%囉哌卡因可取得較佳的鎮痛效果及較少的副作用.
목적:연구불동제량적서분태니복합0.125%라고잡인용우경막외상복부술후진통적림상료효화안전성.방법:선택60례마취풍험평급(ASA)I-II급,년령(56±12.3)세,재정맥쾌속유도기관삽관정흡복합전신마취하행상복부수술적병인수궤균분위사조,분별위0.125%라고잡인(R)조,0.125%라고잡인+0.25ug/ml서분태니(R+0.25S)조,0.125%라고잡인+0.5ug/ml서분태니(R+0.5S)조,0.125%라고잡인+0.75ug/ml서분태니(R+0.75S)조.우T9-11행경막외천자치관후접입진통빙행술후지속경막외수주진통,관찰술후3、6、12、24소시VAS평분,보조진통용약량급악심、구토、피부소양、호흡억제등부작용.결과:(R+0.5S)조화(R+0.75S)조적환자정식화해수시적VAS평분、24소시내보조진통용약량균현저저우(R)조화(R+0.25S)조,(P<0.05);(R)조、(R+0.25S)조、(R+0.5S)조、(R+0.75S)조사조적소양발생솔분별위0%、27.2%、54.5%、63.6%,각조간소양적발생솔유현저차이(P<0.05).60례환자균미발생호흡억제등엄중병발증;사조간적진정평분、악심、구토발생솔무현저성차이.결론:0.5ug/ml서분태니복합0.125%라고잡인가취득교가적진통효과급교소적부작용.
