中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2006年
6期
18-19
,共2页
融合基因,bcr/abl%慢性粒细胞白血病
融閤基因,bcr/abl%慢性粒細胞白血病
융합기인,bcr/abl%만성립세포백혈병
目的探讨慢性粒细胞性白血病(ehronic myeloid leukemia CML)ber/abl融合基因检测及意义.方法采用荧光定量PCR(FQ-PCR)检测56例慢性粒细胞性白血病中ber/abl融合基因的表达.结果对照组bcr/abl基因表达均为阴性.56例慢性粒细胞性白血病病人bcr/abl基因表达阳性率为87.5%(49/56),表达值范围3.0×107-7.9×107基因拷贝/L;33例CML患者Ph染色体分析结果中25例为Ph(+)/bcr(十),2例为Ph(-)/bcr(+),4例Ph(+)/bcr(-),1例Ph(-)/bcr(-);8例CML患者治疗前 ber/abl基因表达均值为(2.60±0.9)×107基因拷贝/L,治疗后为(1.78±0.6)×107基因拷贝/L,两者具有显著性差异(P＜0.05=.结论 bcr/abl融合基因表达水平的定量检测及动态观察,对CML的临床诊断、疗效观察和预后具有重要意义.
目的探討慢性粒細胞性白血病(ehronic myeloid leukemia CML)ber/abl融閤基因檢測及意義.方法採用熒光定量PCR(FQ-PCR)檢測56例慢性粒細胞性白血病中ber/abl融閤基因的錶達.結果對照組bcr/abl基因錶達均為陰性.56例慢性粒細胞性白血病病人bcr/abl基因錶達暘性率為87.5%(49/56),錶達值範圍3.0×107-7.9×107基因拷貝/L;33例CML患者Ph染色體分析結果中25例為Ph(+)/bcr(十),2例為Ph(-)/bcr(+),4例Ph(+)/bcr(-),1例Ph(-)/bcr(-);8例CML患者治療前 ber/abl基因錶達均值為(2.60±0.9)×107基因拷貝/L,治療後為(1.78±0.6)×107基因拷貝/L,兩者具有顯著性差異(P＜0.05=.結論 bcr/abl融閤基因錶達水平的定量檢測及動態觀察,對CML的臨床診斷、療效觀察和預後具有重要意義.
목적탐토만성립세포성백혈병(ehronic myeloid leukemia CML)ber/abl융합기인검측급의의.방법채용형광정량PCR(FQ-PCR)검측56례만성립세포성백혈병중ber/abl융합기인적표체.결과대조조bcr/abl기인표체균위음성.56례만성립세포성백혈병병인bcr/abl기인표체양성솔위87.5%(49/56),표체치범위3.0×107-7.9×107기인고패/L;33례CML환자Ph염색체분석결과중25례위Ph(+)/bcr(십),2례위Ph(-)/bcr(+),4례Ph(+)/bcr(-),1례Ph(-)/bcr(-);8례CML환자치료전 ber/abl기인표체균치위(2.60±0.9)×107기인고패/L,치료후위(1.78±0.6)×107기인고패/L,량자구유현저성차이(P＜0.05=.결론 bcr/abl융합기인표체수평적정량검측급동태관찰,대CML적림상진단、료효관찰화예후구유중요의의.
