中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
1期
20-23
,共4页
高慧敏%王智民%付雪涛%王维皓%王冠
高慧敏%王智民%付雪濤%王維皓%王冠
고혜민%왕지민%부설도%왕유호%왕관
木通%皂苷PJ1%木通皂苷C%高效液相色谱法
木通%皂苷PJ1%木通皂苷C%高效液相色譜法
목통%조감PJ1%목통조감C%고효액상색보법
目的 建立木通药材中2种皂苷类成分同时用HPLC测定的方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-水-磷酸(20∶20∶60∶0.1)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温35℃.结果 saponin PJ1和mutongsaponin C分别在0.25～4.0μg、0.21～3.4μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.11%和101.19%.对3个基源(三叶、五叶、白木通)的木通药材共30个样品进行了含量测定,并比较了两者在原植物根、茎、叶、果实(共10个样品)中的分布.结论 白木通和三叶木通中均含有2种被测成分,五叶木通大部分样品未检出.
目的 建立木通藥材中2種皂苷類成分同時用HPLC測定的方法.方法 採用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)柱,以甲醇-乙腈-水-燐痠(20∶20∶60∶0.1)為流動相,流速1.0 mL·min-1,檢測波長為203 nm,柱溫35℃.結果 saponin PJ1和mutongsaponin C分彆在0.25～4.0μg、0.21～3.4μg內呈良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為98.11%和101.19%.對3箇基源(三葉、五葉、白木通)的木通藥材共30箇樣品進行瞭含量測定,併比較瞭兩者在原植物根、莖、葉、果實(共10箇樣品)中的分佈.結論 白木通和三葉木通中均含有2種被測成分,五葉木通大部分樣品未檢齣.
목적 건립목통약재중2충조감류성분동시용HPLC측정적방법.방법 채용Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250mm,5μm)주,이갑순-을정-수-린산(20∶20∶60∶0.1)위류동상,류속1.0 mL·min-1,검측파장위203 nm,주온35℃.결과 saponin PJ1화mutongsaponin C분별재0.25～4.0μg、0.21～3.4μg내정량호적선성관계,평균가양회수솔분별위98.11%화101.19%.대3개기원(삼협、오협、백목통)적목통약재공30개양품진행료함량측정,병비교료량자재원식물근、경、협、과실(공10개양품)중적분포.결론 백목통화삼협목통중균함유2충피측성분,오협목통대부분양품미검출.
