海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
1期
36-37
,共2页
橼酸西地那非%檬酸西地那非阴道栓%HPLC
櫞痠西地那非%檬痠西地那非陰道栓%HPLC
연산서지나비%몽산서지나비음도전%HPLC
目的 建立枸橼酸西地那非阴道栓的含量测定方法,以控制其产品质量.方法 采用高效液相色谱测定法.C18色谱柱.流动相为:0.05mol·L-1磷酸三乙胺(0.7%三乙胺1000mL用磷酸调节pH3.0)甲醇-乙腈(52 ∶ 30∶18),检测波长290nm.结果 在10μg～60μg·mL-1范围内峰面积与西地那非浓度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.0%和0.6%.结论 方法简便准确,可用于制剂的质量分析.
目的 建立枸櫞痠西地那非陰道栓的含量測定方法,以控製其產品質量.方法 採用高效液相色譜測定法.C18色譜柱.流動相為:0.05mol·L-1燐痠三乙胺(0.7%三乙胺1000mL用燐痠調節pH3.0)甲醇-乙腈(52 ∶ 30∶18),檢測波長290nm.結果 在10μg～60μg·mL-1範圍內峰麵積與西地那非濃度成良好的線形關繫,加樣迴收率和RSD分彆為99.0%和0.6%.結論 方法簡便準確,可用于製劑的質量分析.
목적 건립구연산서지나비음도전적함량측정방법,이공제기산품질량.방법 채용고효액상색보측정법.C18색보주.류동상위:0.05mol·L-1린산삼을알(0.7%삼을알1000mL용린산조절pH3.0)갑순-을정(52 ∶ 30∶18),검측파장290nm.결과 재10μg～60μg·mL-1범위내봉면적여서지나비농도성량호적선형관계,가양회수솔화RSD분별위99.0%화0.6%.결론 방법간편준학,가용우제제적질량분석.
