CAJ | 학술논문

通过聚合嵌合法初步建立一套黄牛和水牛种间嵌合的程序与方法.聚合嵌合法采用链酶蛋白酶消化透明带或用机械剥离法去除透明带,然后在含有100 μg/ml PHA的培养液中聚合形成嵌合胚.结果发现,8-细胞黄牛胚胎聚合水牛桑椹胚与黄牛囊胚聚合水牛桑椹胚相比,聚合胚存活率和囊胚发育率均无显著差异(P＞0.05).采用显微手术法分离黄牛和水牛8-细胞胚胎卵裂球进行聚合,聚合率为92.3%,囊胚发育率为58.3%,与用0.25%链酶蛋白酶分离胚胎卵裂球进行胚胎聚合的聚合率(86.7%)和囊胚发育率(46.2%)均无显著差异(P＞0.05).以上结果表明:①水牛和黄牛胚胎通过卵裂球聚合获得的种间嵌合胚胎能继续发育;②胚胎聚合前的发育阶段对其聚合成功率和随后的胚胎发育无明显影响.③胚胎卵裂球的分离方法(显微手术法和酶消化法)对其聚合率和囊胚发育率无明显影响.
통과취합감합법초보건립일투황우화수우충간감합적정서여방법.취합감합법채용련매단백매소화투명대혹용궤계박리법거제투명대,연후재함유100 μg/ml PHA적배양액중취합형성감합배.결과발현,8-세포황우배태취합수우상심배여황우낭배취합수우상심배상비,취합배존활솔화낭배발육솔균무현저차이(P＞0.05).채용현미수술법분리황우화수우8-세포배태란렬구진행취합,취합솔위92.3%,낭배발육솔위58.3%,여용0.25%련매단백매분리배태란렬구진행배태취합적취합솔(86.7%)화낭배발육솔(46.2%)균무현저차이(P＞0.05).이상결과표명:①수우화황우배태통과란렬구취합획득적충간감합배태능계속발육;②배태취합전적발육계단대기취합성공솔화수후적배태발육무명현영향.③배태란렬구적분리방법(현미수술법화매소화법)대기취합솔화낭배발육솔무명현영향.