高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2008年
10期
961-966
,共6页
常冠军%罗炫%王强%单雯雯%张林%林润雄
常冠軍%囉炫%王彊%單雯雯%張林%林潤雄
상관군%라현%왕강%단문문%장림%림윤웅
聚亚胺醚酮%钯催化%2%2-双-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷%异亚丙基
聚亞胺醚酮%鈀催化%2%2-雙-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷%異亞丙基
취아알미동%파최화%2%2-쌍-[4-(4-안기분양기)분기]병완%이아병기
首先通过Friedel-Crafts酰基化反应得到1,4-双-(4'-溴苯酰基)苯,经两步合成芳香二胺2,2-双-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷,以1,4-双-(4'-溴苯酰基)苯和2,2-双-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷为单体,以三(二亚苄基丙酮)二钯为催化剂,1.1'-联萘-2.2'-二苯膦(BINAP)为配体,由钯催化的胺基化反应缩聚合成了高分子量含异亚丙基聚亚胺醚酮(pr-PIEK),Mn=5.15×104、Mw=1.26×105.其结构由红外、核磁氢谱和元素分析表征,表征结果与目标结构吻合良好.通过XRD、DSC和TG等对pr-PIEK的主要性能进行分析,结果表明Pr-PIEK为无定形态,表现出良好的热稳定性(高的热分解温度TD＞450℃)、力学性能(拉伸强度为72.76 MPa、拉伸模量为1013.63 MPa、断裂伸长率为10.32%)和较好的溶解性能,pr-PIEK在室温条件下可溶解在普通有机溶剂氯仿中,50℃溶于丙酮.
首先通過Friedel-Crafts酰基化反應得到1,4-雙-(4'-溴苯酰基)苯,經兩步閤成芳香二胺2,2-雙-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷,以1,4-雙-(4'-溴苯酰基)苯和2,2-雙-[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷為單體,以三(二亞芐基丙酮)二鈀為催化劑,1.1'-聯萘-2.2'-二苯膦(BINAP)為配體,由鈀催化的胺基化反應縮聚閤成瞭高分子量含異亞丙基聚亞胺醚酮(pr-PIEK),Mn=5.15×104、Mw=1.26×105.其結構由紅外、覈磁氫譜和元素分析錶徵,錶徵結果與目標結構吻閤良好.通過XRD、DSC和TG等對pr-PIEK的主要性能進行分析,結果錶明Pr-PIEK為無定形態,錶現齣良好的熱穩定性(高的熱分解溫度TD＞450℃)、力學性能(拉伸彊度為72.76 MPa、拉伸模量為1013.63 MPa、斷裂伸長率為10.32%)和較好的溶解性能,pr-PIEK在室溫條件下可溶解在普通有機溶劑氯倣中,50℃溶于丙酮.
수선통과Friedel-Crafts선기화반응득도1,4-쌍-(4'-추분선기)분,경량보합성방향이알2,2-쌍-[4-(4-안기분양기)분기]병완,이1,4-쌍-(4'-추분선기)분화2,2-쌍-[4-(4-안기분양기)분기]병완위단체,이삼(이아변기병동)이파위최화제,1.1'-련내-2.2'-이분련(BINAP)위배체,유파최화적알기화반응축취합성료고분자량함이아병기취아알미동(pr-PIEK),Mn=5.15×104、Mw=1.26×105.기결구유홍외、핵자경보화원소분석표정,표정결과여목표결구문합량호.통과XRD、DSC화TG등대pr-PIEK적주요성능진행분석,결과표명Pr-PIEK위무정형태,표현출량호적열은정성(고적열분해온도TD＞450℃)、역학성능(랍신강도위72.76 MPa、랍신모량위1013.63 MPa、단렬신장솔위10.32%)화교호적용해성능,pr-PIEK재실온조건하가용해재보통유궤용제록방중,50℃용우병동.
