光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
3期
829-832
,共4页
廖强强%王中瑗%李义久%相波%程如梅%张勤建
廖彊彊%王中瑗%李義久%相波%程如梅%張勤建
료강강%왕중원%리의구%상파%정여매%장근건
三乙烯四胺(TETA)%二硫化碳%配合物%流动注射%火焰原子吸收光谱(FAAS)
三乙烯四胺(TETA)%二硫化碳%配閤物%流動註射%火燄原子吸收光譜(FAAS)
삼을희사알(TETA)%이류화탄%배합물%류동주사%화염원자흡수광보(FAAS)
采用红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱及元素分析研究了三乙烯四胺基双(二硫代甲酸钠)(DTC-TETA)的结构及其重金属配合物的配位行为.在DTC-TETA的红外光谱图中,在1 461~1 388 cm-1处和1 174~996 cm-1处分别出现含有部分双键性质的C-N键和C-S键的特征吸收峰;在紫外光谱图中,分别在265和290 nm处出现两个最大吸收峰,分别对应于N…C…S基团的,π-π*跃迁和S…C…S基团中硫原子上非键电子向共轭体系的n-π*.跃迁;元素分析结果表明该化合物中碳、氢、氮、硫的摩尔比近似为2:4:1:1.在Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物的紫外光谱图中分别在紫外区的321,310,311,325 nm处出现新的最大吸收峰.流动注射与火焰原子吸收联用分析结果表明DTC-TETA对铜、镉、镍、锌等重金属离子的络合能力强于二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC).
採用紅外光譜、紫外光譜、原子吸收光譜及元素分析研究瞭三乙烯四胺基雙(二硫代甲痠鈉)(DTC-TETA)的結構及其重金屬配閤物的配位行為.在DTC-TETA的紅外光譜圖中,在1 461~1 388 cm-1處和1 174~996 cm-1處分彆齣現含有部分雙鍵性質的C-N鍵和C-S鍵的特徵吸收峰;在紫外光譜圖中,分彆在265和290 nm處齣現兩箇最大吸收峰,分彆對應于N…C…S基糰的,π-π*躍遷和S…C…S基糰中硫原子上非鍵電子嚮共軛體繫的n-π*.躍遷;元素分析結果錶明該化閤物中碳、氫、氮、硫的摩爾比近似為2:4:1:1.在Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配閤物的紫外光譜圖中分彆在紫外區的321,310,311,325 nm處齣現新的最大吸收峰.流動註射與火燄原子吸收聯用分析結果錶明DTC-TETA對銅、鎘、鎳、鋅等重金屬離子的絡閤能力彊于二乙基二硫代氨基甲痠鈉(DDTC).
채용홍외광보、자외광보、원자흡수광보급원소분석연구료삼을희사알기쌍(이류대갑산납)(DTC-TETA)적결구급기중금속배합물적배위행위.재DTC-TETA적홍외광보도중,재1 461~1 388 cm-1처화1 174~996 cm-1처분별출현함유부분쌍건성질적C-N건화C-S건적특정흡수봉;재자외광보도중,분별재265화290 nm처출현량개최대흡수봉,분별대응우N…C…S기단적,π-π*약천화S…C…S기단중류원자상비건전자향공액체계적n-π*.약천;원소분석결과표명해화합물중탄、경、담、류적마이비근사위2:4:1:1.재Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)배합물적자외광보도중분별재자외구적321,310,311,325 nm처출현신적최대흡수봉.류동주사여화염원자흡수련용분석결과표명DTC-TETA대동、력、얼、자등중금속리자적락합능력강우이을기이류대안기갑산납(DDTC).