农业环境科学学报
農業環境科學學報
농업배경과학학보
Journal of Agro-Environment Science
2009年
3期
627-632
,共6页
节杆菌AD26%假单胞菌ADP%阿特拉津%联合降解
節桿菌AD26%假單胞菌ADP%阿特拉津%聯閤降解
절간균AD26%가단포균ADP%아특랍진%연합강해
用富集培养法,从农药厂的工业废水中分离到高效降解除草剂阿特拉津的AD26菌株,通过16S rRNA基因序列分析,该菌株被鉴定为节杆菌(A rthrobacter sp.).降解基因的PCR分析表明,AD26含有阿特拉津降解基因trzN和atzBC,它能以阿特拉津为唯一氮源、蔗糖或柠檬酸钠为碳源生长,将阿特拉津降解成氰尿酸,降解速度快但降解不完全.假单胞菌(Pseudomonas sp.)ADP是Waekea实验室分离的阿特拉津降解菌株,含有阿特拉津降解基因atzABCDEF,能以阿特拉津为唯一氮源、柠檬酸钠为碳源(不能以蔗糖为碳源)生长.将阿特拉津降解成NH3,和CO2,降解完全但降解速度慢.在阿特拉津浓度为200 mg·L-1的无机盐培养基中进行的AD26和ADP混合培养表明,它们对阿特拉津的降解发生了互补和增强作用,两个菌株能在以阿特拉津为唯一氮源、蔗糖为碳源的培养基中生长,而且生长和降解速率都好于单个菌株,培养72 h后阿特拉津去除率达到99.9%,其中76.7%的阿特拉津被降解成NH3和CO2.这表明由节杆菌AD26和假单胞菌ADP组成的混合菌株在阿特拉津废水处理和污染土壤的生物修复中有很好的应用潜力.
用富集培養法,從農藥廠的工業廢水中分離到高效降解除草劑阿特拉津的AD26菌株,通過16S rRNA基因序列分析,該菌株被鑒定為節桿菌(A rthrobacter sp.).降解基因的PCR分析錶明,AD26含有阿特拉津降解基因trzN和atzBC,它能以阿特拉津為唯一氮源、蔗糖或檸檬痠鈉為碳源生長,將阿特拉津降解成氰尿痠,降解速度快但降解不完全.假單胞菌(Pseudomonas sp.)ADP是Waekea實驗室分離的阿特拉津降解菌株,含有阿特拉津降解基因atzABCDEF,能以阿特拉津為唯一氮源、檸檬痠鈉為碳源(不能以蔗糖為碳源)生長.將阿特拉津降解成NH3,和CO2,降解完全但降解速度慢.在阿特拉津濃度為200 mg·L-1的無機鹽培養基中進行的AD26和ADP混閤培養錶明,它們對阿特拉津的降解髮生瞭互補和增彊作用,兩箇菌株能在以阿特拉津為唯一氮源、蔗糖為碳源的培養基中生長,而且生長和降解速率都好于單箇菌株,培養72 h後阿特拉津去除率達到99.9%,其中76.7%的阿特拉津被降解成NH3和CO2.這錶明由節桿菌AD26和假單胞菌ADP組成的混閤菌株在阿特拉津廢水處理和汙染土壤的生物脩複中有很好的應用潛力.
용부집배양법,종농약엄적공업폐수중분리도고효강해제초제아특랍진적AD26균주,통과16S rRNA기인서렬분석,해균주피감정위절간균(A rthrobacter sp.).강해기인적PCR분석표명,AD26함유아특랍진강해기인trzN화atzBC,타능이아특랍진위유일담원、자당혹저몽산납위탄원생장,장아특랍진강해성청뇨산,강해속도쾌단강해불완전.가단포균(Pseudomonas sp.)ADP시Waekea실험실분리적아특랍진강해균주,함유아특랍진강해기인atzABCDEF,능이아특랍진위유일담원、저몽산납위탄원(불능이자당위탄원)생장.장아특랍진강해성NH3,화CO2,강해완전단강해속도만.재아특랍진농도위200 mg·L-1적무궤염배양기중진행적AD26화ADP혼합배양표명,타문대아특랍진적강해발생료호보화증강작용,량개균주능재이아특랍진위유일담원、자당위탄원적배양기중생장,이차생장화강해속솔도호우단개균주,배양72 h후아특랍진거제솔체도99.9%,기중76.7%적아특랍진피강해성NH3화CO2.저표명유절간균AD26화가단포균ADP조성적혼합균주재아특랍진폐수처리화오염토양적생물수복중유흔호적응용잠력.