CAJ | 학술논문

Fenton反应是H2O2在Fe2+催化作用下产生氧自由基并氧化污染物的高效方法.但影响Fenton反应过程H2O2分解及其有效利用率的因素是很多的,其中[Fe2+]要求控制在3 mmol/L以上.酚类体系H2O2的有效利用率不受H2O2浓度变化的影响,但受初始COD的影响,一般表现为随COD的增加,H2O2有效利用率迅速增加.当初始COD一定时,H2O2浓度在600 mg/L和1 800 mg/L时,一元酚与二元酚体系的H2O2有效利用率均出现了两个峰值,前者的峰值分别为11.83 gCOD/gH2O2和12.99 gCOD/gH2O2,后者的峰值分别为9.01和11.95 gCOD/gH2O2.而醇类体系H2O2的有效利用率受H2O2浓度的影响较大,但与初始COD的关系不明显.当H2O2浓度低于300 mg/L时,乙醇比对照体系H2O2的分解率高1-3%,而有效利用率仅为0.6 gCOD/gH2O2;随H2O2用量的继续增加,其有效利用率趋于0 gCOD/gH2O2.而二元醇体系H2O2有效利用率与其浓度间呈"倒U"型规律,H2O2低于300 mg/L时,其有效利用率仅为1.25 gCOD/gH2O2;H2O2浓度在300 mg/L～900 mg/L之间时,其有效利用率可达8.96 gCOD/gH2O2;其后随着H2O2的增加,有效利用率迅速下降到与乙醇体系相当.在混合体系中,醇羟基和酚羟基所占比例对H2O2有效利用率也有显著的影响,当乙醇比例小于60%时,H2O2有效利用率稳定在13.0 gCOD/gH2O2;随乙醇比例的增加,其对H2O2的分解抑制效应表现出剂量依赖关系,H2O2有效利用率也逐渐下降到近于0 gCOD/gH2O2,说明这部分H2O2并没有得以有效地分解用于氧化废水中的COD,这在工程实践中应引起高度的重视.
Fenton반응시H2O2재Fe2+최화작용하산생양자유기병양화오염물적고효방법.단영향Fenton반응과정H2O2분해급기유효이용솔적인소시흔다적,기중[Fe2+]요구공제재3 mmol/L이상.분류체계H2O2적유효이용솔불수H2O2농도변화적영향,단수초시COD적영향,일반표현위수COD적증가,H2O2유효이용솔신속증가.당초시COD일정시,H2O2농도재600 mg/L화1 800 mg/L시,일원분여이원분체계적H2O2유효이용솔균출현료량개봉치,전자적봉치분별위11.83 gCOD/gH2O2화12.99 gCOD/gH2O2,후자적봉치분별위9.01화11.95 gCOD/gH2O2.이순류체계H2O2적유효이용솔수H2O2농도적영향교대,단여초시COD적관계불명현.당H2O2농도저우300 mg/L시,을순비대조체계H2O2적분해솔고1-3%,이유효이용솔부위0.6 gCOD/gH2O2;수H2O2용량적계속증가,기유효이용솔추우0 gCOD/gH2O2.이이원순체계H2O2유효이용솔여기농도간정"도U"형규률,H2O2저우300 mg/L시,기유효이용솔부위1.25 gCOD/gH2O2;H2O2농도재300 mg/L～900 mg/L지간시,기유효이용솔가체8.96 gCOD/gH2O2;기후수착H2O2적증가,유효이용솔신속하강도여을순체계상당.재혼합체계중,순간기화분간기소점비례대H2O2유효이용솔야유현저적영향,당을순비례소우60%시,H2O2유효이용솔은정재13.0 gCOD/gH2O2;수을순비례적증가,기대H2O2적분해억제효응표현출제량의뢰관계,H2O2유효이용솔야축점하강도근우0 gCOD/gH2O2,설명저부분H2O2병몰유득이유효지분해용우양화폐수중적COD,저재공정실천중응인기고도적중시.