南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
5期
960-962,965
,共4页
杜荣生%查道刚%周冰洁%胡锋%纪丽景%吴爵非%宾建平%刘伊丽
杜榮生%查道剛%週冰潔%鬍鋒%紀麗景%吳爵非%賓建平%劉伊麗
두영생%사도강%주빙길%호봉%기려경%오작비%빈건평%류이려
减阻剂%聚环氧乙烷%提睾肌%微循环%红细胞
減阻劑%聚環氧乙烷%提睪肌%微循環%紅細胞
감조제%취배양을완%제고기%미순배%홍세포
目的 应用大鼠在体提睾肌模型,研究长链高分子化合物聚环氧乙烷(PEO)对微循环血流速度的影响,初步探讨减阻剂改善微循环的可能机制.方法 Wistar雄性大鼠6只,于术前1天,采集自体红细胞用异硫氰酸荧光素标记后备用.成功建立在体提睾肌模型后经颈静脉注入荧光素标记的自体红细胞,通过荧光显微镜观察提睾肌微循环并全程录像.全部大鼠经静脉给药2次(10 ppm PEO及生理盐水各1次,注射顺序根据随机化表决定),速度均为3.5 ml/h.两种药物的注射时间及停药后观察时间均为20 min.试验全程监测心率和动脉血压.红细胞流速用IPP6.0专业图像分析软.件测定.结果 与注入生理盐水相似,注射PEO对大鼠心率、血压均无明显影响(P>0.05);注射生理盐水前、后大鼠微循环红细胞流速无明显改变(496.44±170.91 μm/s vs 515.22±172.77 μm/s,P=0.648),但注射PEO后可见大鼠微循环血流中红细胞流速显著增加(498.7±182.89 μm/s vs 773.54±308.27μm/s,P=0.012).结论 PEO在不影响大鼠心率、血压情况下,可明显增强大鼠提睾肌微循环红细胞流速,提示PEO可能通过增加局部血流速度的途径改善组织灌注.
目的 應用大鼠在體提睪肌模型,研究長鏈高分子化閤物聚環氧乙烷(PEO)對微循環血流速度的影響,初步探討減阻劑改善微循環的可能機製.方法 Wistar雄性大鼠6隻,于術前1天,採集自體紅細胞用異硫氰痠熒光素標記後備用.成功建立在體提睪肌模型後經頸靜脈註入熒光素標記的自體紅細胞,通過熒光顯微鏡觀察提睪肌微循環併全程錄像.全部大鼠經靜脈給藥2次(10 ppm PEO及生理鹽水各1次,註射順序根據隨機化錶決定),速度均為3.5 ml/h.兩種藥物的註射時間及停藥後觀察時間均為20 min.試驗全程鑑測心率和動脈血壓.紅細胞流速用IPP6.0專業圖像分析軟.件測定.結果 與註入生理鹽水相似,註射PEO對大鼠心率、血壓均無明顯影響(P>0.05);註射生理鹽水前、後大鼠微循環紅細胞流速無明顯改變(496.44±170.91 μm/s vs 515.22±172.77 μm/s,P=0.648),但註射PEO後可見大鼠微循環血流中紅細胞流速顯著增加(498.7±182.89 μm/s vs 773.54±308.27μm/s,P=0.012).結論 PEO在不影響大鼠心率、血壓情況下,可明顯增彊大鼠提睪肌微循環紅細胞流速,提示PEO可能通過增加跼部血流速度的途徑改善組織灌註.
목적 응용대서재체제고기모형,연구장련고분자화합물취배양을완(PEO)대미순배혈류속도적영향,초보탐토감조제개선미순배적가능궤제.방법 Wistar웅성대서6지,우술전1천,채집자체홍세포용이류청산형광소표기후비용.성공건립재체제고기모형후경경정맥주입형광소표기적자체홍세포,통과형광현미경관찰제고기미순배병전정록상.전부대서경정맥급약2차(10 ppm PEO급생리염수각1차,주사순서근거수궤화표결정),속도균위3.5 ml/h.량충약물적주사시간급정약후관찰시간균위20 min.시험전정감측심솔화동맥혈압.홍세포류속용IPP6.0전업도상분석연.건측정.결과 여주입생리염수상사,주사PEO대대서심솔、혈압균무명현영향(P>0.05);주사생리염수전、후대서미순배홍세포류속무명현개변(496.44±170.91 μm/s vs 515.22±172.77 μm/s,P=0.648),단주사PEO후가견대서미순배혈류중홍세포류속현저증가(498.7±182.89 μm/s vs 773.54±308.27μm/s,P=0.012).결론 PEO재불영향대서심솔、혈압정황하,가명현증강대서제고기미순배홍세포류속,제시PEO가능통과증가국부혈류속도적도경개선조직관주.
