江西冶金
江西冶金
강서야금
JIANGXI METALLURGY
2010年
2期
37-41
,共5页
董雪平%罗方承%周新木%郭树军
董雪平%囉方承%週新木%郭樹軍
동설평%라방승%주신목%곽수군
锆%铪%二甲酚橙%双波长K系数%硫酸钠
鋯%鉿%二甲酚橙%雙波長K繫數%硫痠鈉
고%협%이갑분등%쌍파장K계수%류산납
研究了锆和铪的二甲酚橙络合物在高氯酸介质中、硫酸钠下存在的吸收光谱,结果表明:在高氯酸介质中,Zr(Ⅳ)-XO,λmax为555～558 nm;Hf(Ⅳ)-XO,λmax为535 nm.在常温下,Hf(Ⅳ)-XO在558 nm和500 nm处的吸光度比值稳定.对锆铪混样可用双波长K系数法测出锆的含量,用差减法求出铪的量,此法适用范围为锆(铪)0～25 μg/25 mL;在低温(0～5 ℃)时,有硫酸钠存在的条件下,铪被有效隐蔽,测出锆的含量,再结合EDTA滴定法可求出铪的含量,该法适用范围为锆0～30 μg/25 mL,铪0～40 μg/25 mL.两种测定分析方法的相对误差均在10%以下.
研究瞭鋯和鉿的二甲酚橙絡閤物在高氯痠介質中、硫痠鈉下存在的吸收光譜,結果錶明:在高氯痠介質中,Zr(Ⅳ)-XO,λmax為555～558 nm;Hf(Ⅳ)-XO,λmax為535 nm.在常溫下,Hf(Ⅳ)-XO在558 nm和500 nm處的吸光度比值穩定.對鋯鉿混樣可用雙波長K繫數法測齣鋯的含量,用差減法求齣鉿的量,此法適用範圍為鋯(鉿)0～25 μg/25 mL;在低溫(0～5 ℃)時,有硫痠鈉存在的條件下,鉿被有效隱蔽,測齣鋯的含量,再結閤EDTA滴定法可求齣鉿的含量,該法適用範圍為鋯0～30 μg/25 mL,鉿0～40 μg/25 mL.兩種測定分析方法的相對誤差均在10%以下.
연구료고화협적이갑분등락합물재고록산개질중、류산납하존재적흡수광보,결과표명:재고록산개질중,Zr(Ⅳ)-XO,λmax위555～558 nm;Hf(Ⅳ)-XO,λmax위535 nm.재상온하,Hf(Ⅳ)-XO재558 nm화500 nm처적흡광도비치은정.대고협혼양가용쌍파장K계수법측출고적함량,용차감법구출협적량,차법괄용범위위고(협)0～25 μg/25 mL;재저온(0～5 ℃)시,유류산납존재적조건하,협피유효은폐,측출고적함량,재결합EDTA적정법가구출협적함량,해법괄용범위위고0～30 μg/25 mL,협0～40 μg/25 mL.량충측정분석방법적상대오차균재10%이하.
