中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2010年
7期
957-961
,共5页
石建华%刘纯伦%潘敏%徐晓萌%罗访
石建華%劉純倫%潘敏%徐曉萌%囉訪
석건화%류순륜%반민%서효맹%라방
SGC-7901细胞%5-脂氧合酶%骨桥蛋白%尿激酶纤溶酶原激活物%侵袭%转移%血管%黏附
SGC-7901細胞%5-脂氧閤酶%骨橋蛋白%尿激酶纖溶酶原激活物%侵襲%轉移%血管%黏附
SGC-7901세포%5-지양합매%골교단백%뇨격매섬용매원격활물%침습%전이%혈관%점부
目的 观察5-脂氧合酶(5-1ipoxygenase,5-LOX)抑制剂 Zileuton 对胃癌 SGC-7901 细胞异质黏附、侵袭、迁移、诱导新生血管形成能力的影响,并初步探讨其可能机制.方法 用Zileuton处理SGC-7901细胞,MTT 法检测其黏附能力的变化;Transwell Chamber 观察其侵袭及迁移能力的改变;观察SGC-7901细胞条件培养基诱导内皮细胞形成血管管腔能力;RT-PCR和Western blot检测SGC-7901细胞中骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和尿激酶纤溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的表达变化.结果 经 6.30×10-5 mol·L-1的Zileuton处理后,SGC-7901细胞游走与侵袭穿膜细胞数、诱导内皮细胞形成血管管腔数与管腔长度均低于对照组(P<0.01);黏贴率、OPN和uPA表达均较对照组明显降低(P<0.05).结论 5-LOX抑制剂Zileuton能有效抑制SGC-7901细胞的侵袭转移,其作用机制可能与抑制OPN和uPA的表达有关.
目的 觀察5-脂氧閤酶(5-1ipoxygenase,5-LOX)抑製劑 Zileuton 對胃癌 SGC-7901 細胞異質黏附、侵襲、遷移、誘導新生血管形成能力的影響,併初步探討其可能機製.方法 用Zileuton處理SGC-7901細胞,MTT 法檢測其黏附能力的變化;Transwell Chamber 觀察其侵襲及遷移能力的改變;觀察SGC-7901細胞條件培養基誘導內皮細胞形成血管管腔能力;RT-PCR和Western blot檢測SGC-7901細胞中骨橋蛋白(osteopontin,OPN)和尿激酶纖溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的錶達變化.結果 經 6.30×10-5 mol·L-1的Zileuton處理後,SGC-7901細胞遊走與侵襲穿膜細胞數、誘導內皮細胞形成血管管腔數與管腔長度均低于對照組(P<0.01);黏貼率、OPN和uPA錶達均較對照組明顯降低(P<0.05).結論 5-LOX抑製劑Zileuton能有效抑製SGC-7901細胞的侵襲轉移,其作用機製可能與抑製OPN和uPA的錶達有關.
목적 관찰5-지양합매(5-1ipoxygenase,5-LOX)억제제 Zileuton 대위암 SGC-7901 세포이질점부、침습、천이、유도신생혈관형성능력적영향,병초보탐토기가능궤제.방법 용Zileuton처리SGC-7901세포,MTT 법검측기점부능력적변화;Transwell Chamber 관찰기침습급천이능력적개변;관찰SGC-7901세포조건배양기유도내피세포형성혈관관강능력;RT-PCR화Western blot검측SGC-7901세포중골교단백(osteopontin,OPN)화뇨격매섬용매원격활물(urokinase-type plasminogen activator,uPA)적표체변화.결과 경 6.30×10-5 mol·L-1적Zileuton처리후,SGC-7901세포유주여침습천막세포수、유도내피세포형성혈관관강수여관강장도균저우대조조(P<0.01);점첩솔、OPN화uPA표체균교대조조명현강저(P<0.05).결론 5-LOX억제제Zileuton능유효억제SGC-7901세포적침습전이,기작용궤제가능여억제OPN화uPA적표체유관.