食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2010年
21期
344-348
,共5页
吴正双%董捷%张红城%高文宏
吳正雙%董捷%張紅城%高文宏
오정쌍%동첩%장홍성%고문굉
蜂胶%Hep G2细胞%增殖%凋亡
蜂膠%Hep G2細胞%增殖%凋亡
봉효%Hep G2세포%증식%조망
为探讨蜂胶醇提物对人肝癌细胞Hep G2增殖和凋亡的影响,采用MTT法柃测蜂胶醇提物对Hep G2细胞增殖的抑制作用,用荧光倒置显微镜和流式细胞仪分析蜂胶醇提物对Hep G2细胞凋亡的影响.结果表明:12.5～200μg/mL质量浓度的蜂胶醇提物作用24、48h后,均能不同程度地抑制Hep G2细胞的增殖,呈明显的时间、剂量依赖关系,半数抑制质量浓度(IC50)分别是115、78μg/mL.作用8h后,Hep G2细胞出现不同程度的凋亡,凋亡率由6.36%上升到21.9%,呈现出剂量依赖关系.故蜂胶醇提物可显著抑制人肝癌绌胞Hep G2的生长,诱导其凋亡.
為探討蜂膠醇提物對人肝癌細胞Hep G2增殖和凋亡的影響,採用MTT法柃測蜂膠醇提物對Hep G2細胞增殖的抑製作用,用熒光倒置顯微鏡和流式細胞儀分析蜂膠醇提物對Hep G2細胞凋亡的影響.結果錶明:12.5～200μg/mL質量濃度的蜂膠醇提物作用24、48h後,均能不同程度地抑製Hep G2細胞的增殖,呈明顯的時間、劑量依賴關繫,半數抑製質量濃度(IC50)分彆是115、78μg/mL.作用8h後,Hep G2細胞齣現不同程度的凋亡,凋亡率由6.36%上升到21.9%,呈現齣劑量依賴關繫.故蜂膠醇提物可顯著抑製人肝癌絀胞Hep G2的生長,誘導其凋亡.
위탐토봉효순제물대인간암세포Hep G2증식화조망적영향,채용MTT법령측봉효순제물대Hep G2세포증식적억제작용,용형광도치현미경화류식세포의분석봉효순제물대Hep G2세포조망적영향.결과표명:12.5～200μg/mL질량농도적봉효순제물작용24、48h후,균능불동정도지억제Hep G2세포적증식,정명현적시간、제량의뢰관계,반수억제질량농도(IC50)분별시115、78μg/mL.작용8h후,Hep G2세포출현불동정도적조망,조망솔유6.36%상승도21.9%,정현출제량의뢰관계.고봉효순제물가현저억제인간암출포Hep G2적생장,유도기조망.
