浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
8期
1158-1161,1228
,共5页
陈雪琴%冯建国%潘月龙%杨邵瑜%王建%马胜林
陳雪琴%馮建國%潘月龍%楊邵瑜%王建%馬勝林
진설금%풍건국%반월룡%양소유%왕건%마성림
高温%放射疗法%肺肿瘤
高溫%放射療法%肺腫瘤
고온%방사요법%폐종류
目的 观察高温对人肺腺癌耐药细胞株A549/DDP的放射增敏作用并探讨其机制,为临床上联合应用热放疗治疗非小细胞肺癌提供理论依据.方法 流式细胞仪检测热疗或热放疗作用后A549/DDP细胞周期的改变,原位末端转移酶标记术(TUNEL)法和流式细胞仪检测热放疗对A549/DDP细胞凋亡的作用;应用蛋白芯片结合表面增强激光解吸电离飞行时间质谱( SELDI- TOF-MS) 技术分析各组A549/DDP细胞蛋白质图谱的差异.结果 流式细胞仪显示热疗后G2~M期细胞明显增多,G0~G1期细胞明显减少;TUNEL法和流式细胞仪观察到热放疗有诱导A549/DDP细胞凋亡作用;SELDI-TOF-MS技术分析热放疗组中质荷比分别为3 974Da,4 288Da,4 680Da的3种蛋白质表达增高,质荷比为3 270Da的蛋白质表达降低;热疗组质荷比分别为4 288Da,4 680Da的蛋白质表达增高,而质荷比为8 941Da的蛋白质表达降低;放疗组只有质荷比4 680Da的蛋白质表达增高.结论 热疗可能通过影响细胞蛋白质表达,诱导细胞停滞于对放射线敏感的G2~M期,从而诱导细胞凋亡,增加放射敏感性.
目的 觀察高溫對人肺腺癌耐藥細胞株A549/DDP的放射增敏作用併探討其機製,為臨床上聯閤應用熱放療治療非小細胞肺癌提供理論依據.方法 流式細胞儀檢測熱療或熱放療作用後A549/DDP細胞週期的改變,原位末耑轉移酶標記術(TUNEL)法和流式細胞儀檢測熱放療對A549/DDP細胞凋亡的作用;應用蛋白芯片結閤錶麵增彊激光解吸電離飛行時間質譜( SELDI- TOF-MS) 技術分析各組A549/DDP細胞蛋白質圖譜的差異.結果 流式細胞儀顯示熱療後G2~M期細胞明顯增多,G0~G1期細胞明顯減少;TUNEL法和流式細胞儀觀察到熱放療有誘導A549/DDP細胞凋亡作用;SELDI-TOF-MS技術分析熱放療組中質荷比分彆為3 974Da,4 288Da,4 680Da的3種蛋白質錶達增高,質荷比為3 270Da的蛋白質錶達降低;熱療組質荷比分彆為4 288Da,4 680Da的蛋白質錶達增高,而質荷比為8 941Da的蛋白質錶達降低;放療組隻有質荷比4 680Da的蛋白質錶達增高.結論 熱療可能通過影響細胞蛋白質錶達,誘導細胞停滯于對放射線敏感的G2~M期,從而誘導細胞凋亡,增加放射敏感性.
목적 관찰고온대인폐선암내약세포주A549/DDP적방사증민작용병탐토기궤제,위림상상연합응용열방료치료비소세포폐암제공이론의거.방법 류식세포의검측열료혹열방료작용후A549/DDP세포주기적개변,원위말단전이매표기술(TUNEL)법화류식세포의검측열방료대A549/DDP세포조망적작용;응용단백심편결합표면증강격광해흡전리비행시간질보( SELDI- TOF-MS) 기술분석각조A549/DDP세포단백질도보적차이.결과 류식세포의현시열료후G2~M기세포명현증다,G0~G1기세포명현감소;TUNEL법화류식세포의관찰도열방료유유도A549/DDP세포조망작용;SELDI-TOF-MS기술분석열방료조중질하비분별위3 974Da,4 288Da,4 680Da적3충단백질표체증고,질하비위3 270Da적단백질표체강저;열료조질하비분별위4 288Da,4 680Da적단백질표체증고,이질하비위8 941Da적단백질표체강저;방료조지유질하비4 680Da적단백질표체증고.결론 열료가능통과영향세포단백질표체,유도세포정체우대방사선민감적G2~M기,종이유도세포조망,증가방사민감성.
