分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
8期
872-876
,共5页
汪红梅%翁少煌%林丽清%林新华%陈元仲
汪紅梅%翁少煌%林麗清%林新華%陳元仲
왕홍매%옹소황%림려청%림신화%진원중
DNA电化学杂交传感器%计时电量法%六氨合钌%PML/RARα融合基因
DNA電化學雜交傳感器%計時電量法%六氨閤釕%PML/RARα融閤基因
DNA전화학잡교전감기%계시전량법%륙안합조%PML/RARα융합기인
以氯化六氨合钌( [Ru (NH3)6]3+)为杂交指示剂,通过Au -S键的共价结合,将DNA探针固定在电极表面与互补靶序列杂交,构建了计时电量法(CC)检测急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的电化学DNA传感器,并通过对比杂交前后电量的变化检测互补序列及浓度.由于杂交前后与DNA链静电结合的[ Ru( NH3)6]3+量不同而形成电量差值(△Q),随着靶序列浓度的增加,[Ru( NH3)6]3+引起的电量差值增大.在最佳实验条件下,此传感器显示了良好的特异性,能区分完全互补和错配序列,并可对融合基因进行定量.互补靶DNA序列在1.0×10-12～ 1.0×10-8 mol·L-1浓度范围内,ΔQ与DNA浓度的对数值呈良好的线性关系,检出限为4.0×10-13 mol·L-1.实验结果表明,以[ Ru(NH3)6 ]3+为电化学指示剂的DNA传感器,能很好地对含PML/RARα融合基因的靶序列进行定性定量检测.
以氯化六氨閤釕( [Ru (NH3)6]3+)為雜交指示劑,通過Au -S鍵的共價結閤,將DNA探針固定在電極錶麵與互補靶序列雜交,構建瞭計時電量法(CC)檢測急性早幼粒細胞白血病(APL)中PML/RARα融閤基因的電化學DNA傳感器,併通過對比雜交前後電量的變化檢測互補序列及濃度.由于雜交前後與DNA鏈靜電結閤的[ Ru( NH3)6]3+量不同而形成電量差值(△Q),隨著靶序列濃度的增加,[Ru( NH3)6]3+引起的電量差值增大.在最佳實驗條件下,此傳感器顯示瞭良好的特異性,能區分完全互補和錯配序列,併可對融閤基因進行定量.互補靶DNA序列在1.0×10-12～ 1.0×10-8 mol·L-1濃度範圍內,ΔQ與DNA濃度的對數值呈良好的線性關繫,檢齣限為4.0×10-13 mol·L-1.實驗結果錶明,以[ Ru(NH3)6 ]3+為電化學指示劑的DNA傳感器,能很好地對含PML/RARα融閤基因的靶序列進行定性定量檢測.
이록화륙안합조( [Ru (NH3)6]3+)위잡교지시제,통과Au -S건적공개결합,장DNA탐침고정재전겁표면여호보파서렬잡교,구건료계시전량법(CC)검측급성조유립세포백혈병(APL)중PML/RARα융합기인적전화학DNA전감기,병통과대비잡교전후전량적변화검측호보서렬급농도.유우잡교전후여DNA련정전결합적[ Ru( NH3)6]3+량불동이형성전량차치(△Q),수착파서렬농도적증가,[Ru( NH3)6]3+인기적전량차치증대.재최가실험조건하,차전감기현시료량호적특이성,능구분완전호보화착배서렬,병가대융합기인진행정량.호보파DNA서렬재1.0×10-12～ 1.0×10-8 mol·L-1농도범위내,ΔQ여DNA농도적대수치정량호적선성관계,검출한위4.0×10-13 mol·L-1.실험결과표명,이[ Ru(NH3)6 ]3+위전화학지시제적DNA전감기,능흔호지대함PML/RARα융합기인적파서렬진행정성정량검측.
