广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2011年
5期
477-479
,共3页
HPLC-ELSD法%双氯芬酸钠%双氯芬酸钠自乳化缓释片
HPLC-ELSD法%雙氯芬痠鈉%雙氯芬痠鈉自乳化緩釋片
HPLC-ELSD법%쌍록분산납%쌍록분산납자유화완석편
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量.方法 采用HPLC-ELSD法.色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱；流动相:甲醇-0.12％(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80)；流速:1.0 mL· min-1；漂移管温度:40℃,气体流速:2.4 L·min-1,增益:1；进样量:20 μL.结果 双氯芬酸钠进样量在0.295 ～4.13 μg范围内,其自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好线性关系(r=0.999 8),加样回收率为100.34％(RSD =2.41％).6批双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠平均质量分数为25.30 mg·片-1.结论本方法快速、灵敏度高、重现性好,能快速准确测定自乳化缓释制剂中双氯芬酸钠的含量.
目的 建立高效液相色譜-蒸髮光散射檢測法測定雙氯芬痠鈉自乳化緩釋片中雙氯芬痠鈉的含量.方法 採用HPLC-ELSD法.色譜柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱；流動相:甲醇-0.12％(體積分數)冰醋痠(體積比20∶80)；流速:1.0 mL· min-1；漂移管溫度:40℃,氣體流速:2.4 L·min-1,增益:1；進樣量:20 μL.結果 雙氯芬痠鈉進樣量在0.295 ～4.13 μg範圍內,其自然對數值與峰麵積積分值的自然對數值呈良好線性關繫(r=0.999 8),加樣迴收率為100.34％(RSD =2.41％).6批雙氯芬痠鈉自乳化緩釋片中雙氯芬痠鈉平均質量分數為25.30 mg·片-1.結論本方法快速、靈敏度高、重現性好,能快速準確測定自乳化緩釋製劑中雙氯芬痠鈉的含量.
목적 건립고효액상색보-증발광산사검측법측정쌍록분산납자유화완석편중쌍록분산납적함량.방법 채용HPLC-ELSD법.색보주:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)주；류동상:갑순-0.12％(체적분수)빙작산(체적비20∶80)；류속:1.0 mL· min-1；표이관온도:40℃,기체류속:2.4 L·min-1,증익:1；진양량:20 μL.결과 쌍록분산납진양량재0.295 ～4.13 μg범위내,기자연대수치여봉면적적분치적자연대수치정량호선성관계(r=0.999 8),가양회수솔위100.34％(RSD =2.41％).6비쌍록분산납자유화완석편중쌍록분산납평균질량분수위25.30 mg·편-1.결론본방법쾌속、령민도고、중현성호,능쾌속준학측정자유화완석제제중쌍록분산납적함량.
