中国农学通报
中國農學通報
중국농학통보
CHINESE AGRICULTURAL SCIENCE BULLETIN
2011年
33期
194-198
,共5页
施碧红%温建新%吴伟斌%施巧琴%吴松刚
施碧紅%溫建新%吳偉斌%施巧琴%吳鬆剛
시벽홍%온건신%오위빈%시교금%오송강
枯草芽孢杆菌%α-淀粉酶%克隆%表达
枯草芽孢桿菌%α-澱粉酶%剋隆%錶達
고초아포간균%α-정분매%극륭%표체
耐热α-淀粉酶被广泛用于食品等诸多行业,从中国北方高温堆肥分离的枯草芽孢杆菌FS321中克隆了一中度耐热α-淀粉酶基因,并实现在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达.通过PCR技术克隆Bacillus subtilis FS321的α-淀粉酶编码基因(BSA),该基因全长1980 bp.并构建重组表达质粒pET-28a/BSA,转化大肠杆菌 E.Coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测到大小约为73.0 kD的重组融合蛋白,可溶性淀粉平板检测结果表明BSA在大肠杆菌中实现了有效表达.该重组α-淀粉酶的最适反应温度为50℃,最适反应pH 7.5.
耐熱α-澱粉酶被廣汎用于食品等諸多行業,從中國北方高溫堆肥分離的枯草芽孢桿菌FS321中剋隆瞭一中度耐熱α-澱粉酶基因,併實現在大腸桿菌BL21(DE3)中的錶達.通過PCR技術剋隆Bacillus subtilis FS321的α-澱粉酶編碼基因(BSA),該基因全長1980 bp.併構建重組錶達質粒pET-28a/BSA,轉化大腸桿菌 E.Coli BL21(DE3),經IPTG誘導錶達,SDS-PAGE檢測到大小約為73.0 kD的重組融閤蛋白,可溶性澱粉平闆檢測結果錶明BSA在大腸桿菌中實現瞭有效錶達.該重組α-澱粉酶的最適反應溫度為50℃,最適反應pH 7.5.
내열α-정분매피엄범용우식품등제다행업,종중국북방고온퇴비분리적고초아포간균FS321중극륭료일중도내열α-정분매기인,병실현재대장간균BL21(DE3)중적표체.통과PCR기술극륭Bacillus subtilis FS321적α-정분매편마기인(BSA),해기인전장1980 bp.병구건중조표체질립pET-28a/BSA,전화대장간균 E.Coli BL21(DE3),경IPTG유도표체,SDS-PAGE검측도대소약위73.0 kD적중조융합단백,가용성정분평판검측결과표명BSA재대장간균중실현료유효표체.해중조α-정분매적최괄반응온도위50℃,최괄반응pH 7.5.
