重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2012年
8期
801-802
,共2页
乳腺肿瘤%抗肿瘤联合化疗方案%顺铂%卡培他滨%吉西他滨
乳腺腫瘤%抗腫瘤聯閤化療方案%順鉑%卡培他濱%吉西他濱
유선종류%항종류연합화료방안%순박%잡배타빈%길서타빈
目的 比较卡培他滨联合顺铂(XP)方案与吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗耐蒽环类和紫杉类药转移性乳腺癌(MBC)的临床疗效和安全性.方法 将63例美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况(PS)评分为0～2分的耐蒽环类和紫杉类药MBC患者随机分为XP组(n=31)及GP组(n=32).XP组:卡培他滨1000 mg/m2,口服,2次/d,d1～14;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,1次/d,d1～3.GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,1次/d,d1、8;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,1次/d,d1～3.21 d为一个治疗周期.结果 63例患者均可进行疗效评价,XP组与GP组患者治疗有效率分别为51.6%、50.0%,肿瘤进展时间分别为6.8、6.6个月,总生存期分别为15.5、15.1个月,组间差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者的不良反应主要为骨髓抑制、消化道反应和手足综合征.XP组患者Ⅲ～Ⅳ度手足综合征的发生率明显高于GP组(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少的发生率明显低于GP组(P<0.05).结论 XP与GP方案均可作为耐蒽环类和紫杉类药MBC的解救方案.
目的 比較卡培他濱聯閤順鉑(XP)方案與吉西他濱聯閤順鉑(GP)方案治療耐蒽環類和紫杉類藥轉移性乳腺癌(MBC)的臨床療效和安全性.方法 將63例美國東部腫瘤協作組(ECOG)體力狀況(PS)評分為0～2分的耐蒽環類和紫杉類藥MBC患者隨機分為XP組(n=31)及GP組(n=32).XP組:卡培他濱1000 mg/m2,口服,2次/d,d1～14;順鉑25 mg/m2,靜脈滴註,1次/d,d1～3.GP組:吉西他濱1 000 mg/m2,靜脈滴註,1次/d,d1、8;順鉑25 mg/m2,靜脈滴註,1次/d,d1～3.21 d為一箇治療週期.結果 63例患者均可進行療效評價,XP組與GP組患者治療有效率分彆為51.6%、50.0%,腫瘤進展時間分彆為6.8、6.6箇月,總生存期分彆為15.5、15.1箇月,組間差異均無統計學意義(P>0.05).兩組患者的不良反應主要為骨髓抑製、消化道反應和手足綜閤徵.XP組患者Ⅲ～Ⅳ度手足綜閤徵的髮生率明顯高于GP組(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ度血小闆減少的髮生率明顯低于GP組(P<0.05).結論 XP與GP方案均可作為耐蒽環類和紫杉類藥MBC的解救方案.
목적 비교잡배타빈연합순박(XP)방안여길서타빈연합순박(GP)방안치료내은배류화자삼류약전이성유선암(MBC)적림상료효화안전성.방법 장63례미국동부종류협작조(ECOG)체력상황(PS)평분위0～2분적내은배류화자삼류약MBC환자수궤분위XP조(n=31)급GP조(n=32).XP조:잡배타빈1000 mg/m2,구복,2차/d,d1～14;순박25 mg/m2,정맥적주,1차/d,d1～3.GP조:길서타빈1 000 mg/m2,정맥적주,1차/d,d1、8;순박25 mg/m2,정맥적주,1차/d,d1～3.21 d위일개치료주기.결과 63례환자균가진행료효평개,XP조여GP조환자치료유효솔분별위51.6%、50.0%,종류진전시간분별위6.8、6.6개월,총생존기분별위15.5、15.1개월,조간차이균무통계학의의(P>0.05).량조환자적불량반응주요위골수억제、소화도반응화수족종합정.XP조환자Ⅲ～Ⅳ도수족종합정적발생솔명현고우GP조(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ도혈소판감소적발생솔명현저우GP조(P<0.05).결론 XP여GP방안균가작위내은배류화자삼류약MBC적해구방안.
