生殖医学杂志
生殖醫學雜誌
생식의학잡지
JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE
2012年
3期
252-256
,共5页
黄品秀%李蓉%林洪波%刘波澜%赵善飞
黃品秀%李蓉%林洪波%劉波瀾%趙善飛
황품수%리용%림홍파%류파란%조선비
半胱氨酸%小鼠卵母细胞%体外培养%谷胱甘肽%线粒体内膜电位
半胱氨痠%小鼠卵母細胞%體外培養%穀胱甘肽%線粒體內膜電位
반광안산%소서란모세포%체외배양%곡광감태%선립체내막전위
目的 研究抗氧化剂半胱氨酸对小鼠卵母细胞体外成熟及发育潜能的影响,为进一步优化卵母细胞体外成熟培养体系提供理论依据. 方法 对照组采用基础体外培养液,共培养101枚GV期小鼠卵母细胞;实验组采用基础体外培养液+0.6 mmol/L半胱氨酸,共培养115枚GV期小鼠卵母细胞.观察两组卵母细胞的成熟率、谷胱甘肽的含量和线粒体内膜电位. 结果 对照组和实验组卵母细胞的成熟率分别为68.3％和80.0％,差别具有统计学意义(P＜0.05)；对照组和实验组卵母细胞平均谷胱甘肽含量分别为0.48±0.6 μg/L和0.51±0.5 μg/L,实验组谷胱甘肽含量略高,但两者无统计学差异(P＞0.05).线粒体内膜电位,对照组与实验组分别为0.04±0.003 △Ψm与0.39±0.020△Ψm,实验组线粒体内膜电位明显高于对照组(P＜0.05). 结论 抗氧化剂半胱氨酸对体外培养小鼠卵母细胞成熟有一定的促进作用,并可能会提高卵母细胞的发育潜能.
目的 研究抗氧化劑半胱氨痠對小鼠卵母細胞體外成熟及髮育潛能的影響,為進一步優化卵母細胞體外成熟培養體繫提供理論依據. 方法 對照組採用基礎體外培養液,共培養101枚GV期小鼠卵母細胞;實驗組採用基礎體外培養液+0.6 mmol/L半胱氨痠,共培養115枚GV期小鼠卵母細胞.觀察兩組卵母細胞的成熟率、穀胱甘肽的含量和線粒體內膜電位. 結果 對照組和實驗組卵母細胞的成熟率分彆為68.3％和80.0％,差彆具有統計學意義(P＜0.05)；對照組和實驗組卵母細胞平均穀胱甘肽含量分彆為0.48±0.6 μg/L和0.51±0.5 μg/L,實驗組穀胱甘肽含量略高,但兩者無統計學差異(P＞0.05).線粒體內膜電位,對照組與實驗組分彆為0.04±0.003 △Ψm與0.39±0.020△Ψm,實驗組線粒體內膜電位明顯高于對照組(P＜0.05). 結論 抗氧化劑半胱氨痠對體外培養小鼠卵母細胞成熟有一定的促進作用,併可能會提高卵母細胞的髮育潛能.
목적 연구항양화제반광안산대소서란모세포체외성숙급발육잠능적영향,위진일보우화란모세포체외성숙배양체계제공이론의거. 방법 대조조채용기출체외배양액,공배양101매GV기소서란모세포;실험조채용기출체외배양액+0.6 mmol/L반광안산,공배양115매GV기소서란모세포.관찰량조란모세포적성숙솔、곡광감태적함량화선립체내막전위. 결과 대조조화실험조란모세포적성숙솔분별위68.3％화80.0％,차별구유통계학의의(P＜0.05)；대조조화실험조란모세포평균곡광감태함량분별위0.48±0.6 μg/L화0.51±0.5 μg/L,실험조곡광감태함량략고,단량자무통계학차이(P＞0.05).선립체내막전위,대조조여실험조분별위0.04±0.003 △Ψm여0.39±0.020△Ψm,실험조선립체내막전위명현고우대조조(P＜0.05). 결론 항양화제반광안산대체외배양소서란모세포성숙유일정적촉진작용,병가능회제고란모세포적발육잠능.
