CAJ | 학술논문

目的:通过对420例肿瘤患者甘露聚糖肽注射液皮试方法及结果的研究,以确定安全可靠的皮试液浓度,从而指导临床正确、科学的使用甘露聚糖肽.方法:予甘露聚糖肽注射液(多抗)以生理盐水稀释至100倍配制成皮试液,吸取皮试液0.1ml进行皮内注射.皮试期间注意观察病人有无药物过敏等不良反应发生,皮试阴性患者予甘露聚糖肽注射液10mg加入0.9%氯化钠注射液250ml缓慢静脉滴注,40滴/min.观察滴注期间和滴注后24小时患者一般情况、有无过敏、出现不良反应的时间和异常症状.结果:420例患者阳性3例(0.71%),可疑阳性2例(0.48%),阴性415例(98.81%);皮试阴性者输注过程中无一例发生速发型变态反应,8例患者发生轻微不良反应,经吸氧、止吐等处理措施后,症状消失.结论:甘露聚糖肽输注前进行皮试可减少过敏反应的发生;将甘露聚糖肽注射液(多抗)稀释100倍进行皮试,安全可靠,为较佳的甘露聚糖肽皮试液.鉴于不同生产厂家生产工艺不同,相应的皮试研究结论可能存在一些差别.
목적:통과대420례종류환자감로취당태주사액피시방법급결과적연구,이학정안전가고적피시액농도,종이지도림상정학、과학적사용감로취당태.방법:여감로취당태주사액(다항)이생리염수희석지100배배제성피시액,흡취피시액0.1ml진행피내주사.피시기간주의관찰병인유무약물과민등불량반응발생,피시음성환자여감로취당태주사액10mg가입0.9%록화납주사액250ml완만정맥적주,40적/min.관찰적주기간화적주후24소시환자일반정황、유무과민、출현불량반응적시간화이상증상.결과:420례환자양성3례(0.71%),가의양성2례(0.48%),음성415례(98.81%);피시음성자수주과정중무일례발생속발형변태반응,8례환자발생경미불량반응,경흡양、지토등처리조시후,증상소실.결론:감로취당태수주전진행피시가감소과민반응적발생;장감로취당태주사액(다항)희석100배진행피시,안전가고,위교가적감로취당태피시액.감우불동생산엄가생산공예불동,상응적피시연구결론가능존재일사차별.