中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
9期
237-242
,共6页
贲莹%王秀丽%张凤华%梁文杰%张培楠
賁瑩%王秀麗%張鳳華%樑文傑%張培楠
분형%왕수려%장봉화%량문걸%장배남
黄连温胆汤%实验性自身免疫性神经炎%Th17细胞%Foxp3+Treg细胞%细胞因子
黃連溫膽湯%實驗性自身免疫性神經炎%Th17細胞%Foxp3+Treg細胞%細胞因子
황련온담탕%실험성자신면역성신경염%Th17세포%Foxp3+Treg세포%세포인자
目的:探讨黄连温胆汤加减方对大鼠实验性自身免疫性神经炎(EAN)的影响及其机制.方法:应用周围神经髓鞘抗原(P257-81多肽)与完全弗氏佐剂的混合液免疫Lewis大鼠,建立EAN动物模型并随机分为黄连温胆汤加减方高剂量组(HL高组)、黄连温胆汤加减方低剂量组(HL低组)、EAN模型组、正常组.HL高组和HL低组于免疫当天至第15天每天固定时段灌胃给予黄连温胆汤加减方浓煎剂1次,剂量分别为26.89,6.79 g·kg-1·d-1.观察各组发病情况,坐骨神经中T细胞、巨噬细胞浸润及组织病理学变化,检测外周血中17型辅助T细胞(Th17细胞)和叉头状转录因子3阳性调节T细胞(Foxp3+ Treg细胞)比例和淋巴结中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)mRNA水平.结果:HL高组的最初发病时间为(11.92±1.38)d,迟于EAN组(P<0.05),其高峰期临床评分为(2.41±1.09),髓鞘脱失的组织学评分为(0.58±0.51),均显著低于EAN组(P <0.05);HL高组和HL低组T细胞、巨噬细胞浸润明显减少,外周血中Th17细胞比例(1.88±0.47)%,(2.71±0.39)%较EAN组显著减少(P<0.05),Foxp3+ Treg细胞比例(15.06±1.35)%,(9.18±1.00)%较EAN组显著增加(P<0.05),淋巴结中促炎细胞因子TNF-α,IFN-γ,IL-6,IL-17mRNA表达HL高组分别为(0.38±0.02)%,(0.45±0.08)%,(0.34±0.13)%,(0.63±0.17)%;HL低组分别为(0.45±0.03)%,(0.60±0.05)%,(0.74±0.12)%,(1.04±0.17)%与EAN组比较明显下降(P<0.05).结论:黄连温胆汤加减方能够抑制EAN大鼠的自身免疫反应,对EAN有治疗作用.
目的:探討黃連溫膽湯加減方對大鼠實驗性自身免疫性神經炎(EAN)的影響及其機製.方法:應用週圍神經髓鞘抗原(P257-81多肽)與完全弗氏佐劑的混閤液免疫Lewis大鼠,建立EAN動物模型併隨機分為黃連溫膽湯加減方高劑量組(HL高組)、黃連溫膽湯加減方低劑量組(HL低組)、EAN模型組、正常組.HL高組和HL低組于免疫噹天至第15天每天固定時段灌胃給予黃連溫膽湯加減方濃煎劑1次,劑量分彆為26.89,6.79 g·kg-1·d-1.觀察各組髮病情況,坐骨神經中T細胞、巨噬細胞浸潤及組織病理學變化,檢測外週血中17型輔助T細胞(Th17細胞)和扠頭狀轉錄因子3暘性調節T細胞(Foxp3+ Treg細胞)比例和淋巴結中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、榦擾素-γ(IFN-γ)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-17(IL-17)mRNA水平.結果:HL高組的最初髮病時間為(11.92±1.38)d,遲于EAN組(P<0.05),其高峰期臨床評分為(2.41±1.09),髓鞘脫失的組織學評分為(0.58±0.51),均顯著低于EAN組(P <0.05);HL高組和HL低組T細胞、巨噬細胞浸潤明顯減少,外週血中Th17細胞比例(1.88±0.47)%,(2.71±0.39)%較EAN組顯著減少(P<0.05),Foxp3+ Treg細胞比例(15.06±1.35)%,(9.18±1.00)%較EAN組顯著增加(P<0.05),淋巴結中促炎細胞因子TNF-α,IFN-γ,IL-6,IL-17mRNA錶達HL高組分彆為(0.38±0.02)%,(0.45±0.08)%,(0.34±0.13)%,(0.63±0.17)%;HL低組分彆為(0.45±0.03)%,(0.60±0.05)%,(0.74±0.12)%,(1.04±0.17)%與EAN組比較明顯下降(P<0.05).結論:黃連溫膽湯加減方能夠抑製EAN大鼠的自身免疫反應,對EAN有治療作用.
목적:탐토황련온담탕가감방대대서실험성자신면역성신경염(EAN)적영향급기궤제.방법:응용주위신경수초항원(P257-81다태)여완전불씨좌제적혼합액면역Lewis대서,건립EAN동물모형병수궤분위황련온담탕가감방고제량조(HL고조)、황련온담탕가감방저제량조(HL저조)、EAN모형조、정상조.HL고조화HL저조우면역당천지제15천매천고정시단관위급여황련온담탕가감방농전제1차,제량분별위26.89,6.79 g·kg-1·d-1.관찰각조발병정황,좌골신경중T세포、거서세포침윤급조직병이학변화,검측외주혈중17형보조T세포(Th17세포)화차두상전록인자3양성조절T세포(Foxp3+ Treg세포)비례화림파결중종류배사인자-α(TNF-α)、간우소-γ(IFN-γ)、백세포개소-6(IL-6)、백세포개소-17(IL-17)mRNA수평.결과:HL고조적최초발병시간위(11.92±1.38)d,지우EAN조(P<0.05),기고봉기림상평분위(2.41±1.09),수초탈실적조직학평분위(0.58±0.51),균현저저우EAN조(P <0.05);HL고조화HL저조T세포、거서세포침윤명현감소,외주혈중Th17세포비례(1.88±0.47)%,(2.71±0.39)%교EAN조현저감소(P<0.05),Foxp3+ Treg세포비례(15.06±1.35)%,(9.18±1.00)%교EAN조현저증가(P<0.05),림파결중촉염세포인자TNF-α,IFN-γ,IL-6,IL-17mRNA표체HL고조분별위(0.38±0.02)%,(0.45±0.08)%,(0.34±0.13)%,(0.63±0.17)%;HL저조분별위(0.45±0.03)%,(0.60±0.05)%,(0.74±0.12)%,(1.04±0.17)%여EAN조비교명현하강(P<0.05).결론:황련온담탕가감방능구억제EAN대서적자신면역반응,대EAN유치료작용.