中华普通外科杂志
中華普通外科雜誌
중화보통외과잡지
CHINESE JOURNAL OF GENERAL SURGERY
2007年
3期
211-214
,共4页
王晓鹏%张有成%宋爱琳%张亚武%寇治民%李徐生
王曉鵬%張有成%宋愛琳%張亞武%寇治民%李徐生
왕효붕%장유성%송애림%장아무%구치민%리서생
癌,肝细胞%受体,IGF 1型%抗体,单克隆
癌,肝細胞%受體,IGF 1型%抗體,單剋隆
암,간세포%수체,IGF 1형%항체,단극륭
目的 了解胰岛索样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)在人肝癌细胞株HepG2及正常人肝细胞株Chang Liver的表达和定位;观察胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体(αIR3)对HepG2细胞生长的生物学作用.方法 免疫组织化学法检测HepG2及Chang Liver细胞的IGF-ⅠR表达;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测αIR3对HepG2细胞增殖的影响;流式细胞术分析αIR3对HepG2细胞细胞周期及凋亡的影响;透射电镜观察αIR3作用于HepG2细胞后的形态学变化.结果 与ChangLiver细胞相比,HepG2细胞膜高表达IGF-ⅠR;αIR3(0.1μg/ml)作用于HepG2细胞48 h,其相对生长指数(GI)为103.41%,与对照组相比差异有统计学意义(F=19.936,P＜0.01),αIR3(0.2～4.0 μg/ml)作用于HepG2细胞24 h～96 h,其GI分别为97.63%～70.51%,且呈时间-剂量依赖关系,与对照组相比差异有统计学意义(F=3.902～34.95,P＜0.05或P《0.01);αIR3(0.5～2.0 μg/ml)能增加Go/G1期HepG2细胞比值、减少S期HepG2细胞比值(F=1099.055、450.056,P＜0.01),但对G2/M期HepG2细胞比值无明显影响,同时使细胞凋亡率也增高(F=3465.914,P＜0.01);透射电镜观察到细胞凋亡现象.结论 肝癌细胞的恶性表型与IGF-Ⅰ R的过度表达有关;在一定浓度范围,胰岛素样生长因子Ⅰ型受体单克隆抗体αIR3可以通过阻断IGF-Ⅰ R抑制HepG2的增殖、诱导其凋亡.
目的 瞭解胰島索樣生長因子Ⅰ型受體(IGF-ⅠR)在人肝癌細胞株HepG2及正常人肝細胞株Chang Liver的錶達和定位;觀察胰島素樣生長因子Ⅰ型受體單剋隆抗體(αIR3)對HepG2細胞生長的生物學作用.方法 免疫組織化學法檢測HepG2及Chang Liver細胞的IGF-ⅠR錶達;四甲基偶氮唑藍(MTT)法檢測αIR3對HepG2細胞增殖的影響;流式細胞術分析αIR3對HepG2細胞細胞週期及凋亡的影響;透射電鏡觀察αIR3作用于HepG2細胞後的形態學變化.結果 與ChangLiver細胞相比,HepG2細胞膜高錶達IGF-ⅠR;αIR3(0.1μg/ml)作用于HepG2細胞48 h,其相對生長指數(GI)為103.41%,與對照組相比差異有統計學意義(F=19.936,P＜0.01),αIR3(0.2～4.0 μg/ml)作用于HepG2細胞24 h～96 h,其GI分彆為97.63%～70.51%,且呈時間-劑量依賴關繫,與對照組相比差異有統計學意義(F=3.902～34.95,P＜0.05或P《0.01);αIR3(0.5～2.0 μg/ml)能增加Go/G1期HepG2細胞比值、減少S期HepG2細胞比值(F=1099.055、450.056,P＜0.01),但對G2/M期HepG2細胞比值無明顯影響,同時使細胞凋亡率也增高(F=3465.914,P＜0.01);透射電鏡觀察到細胞凋亡現象.結論 肝癌細胞的噁性錶型與IGF-Ⅰ R的過度錶達有關;在一定濃度範圍,胰島素樣生長因子Ⅰ型受體單剋隆抗體αIR3可以通過阻斷IGF-Ⅰ R抑製HepG2的增殖、誘導其凋亡.
목적 료해이도색양생장인자Ⅰ형수체(IGF-ⅠR)재인간암세포주HepG2급정상인간세포주Chang Liver적표체화정위;관찰이도소양생장인자Ⅰ형수체단극륭항체(αIR3)대HepG2세포생장적생물학작용.방법 면역조직화학법검측HepG2급Chang Liver세포적IGF-ⅠR표체;사갑기우담서람(MTT)법검측αIR3대HepG2세포증식적영향;류식세포술분석αIR3대HepG2세포세포주기급조망적영향;투사전경관찰αIR3작용우HepG2세포후적형태학변화.결과 여ChangLiver세포상비,HepG2세포막고표체IGF-ⅠR;αIR3(0.1μg/ml)작용우HepG2세포48 h,기상대생장지수(GI)위103.41%,여대조조상비차이유통계학의의(F=19.936,P＜0.01),αIR3(0.2～4.0 μg/ml)작용우HepG2세포24 h～96 h,기GI분별위97.63%～70.51%,차정시간-제량의뢰관계,여대조조상비차이유통계학의의(F=3.902～34.95,P＜0.05혹P《0.01);αIR3(0.5～2.0 μg/ml)능증가Go/G1기HepG2세포비치、감소S기HepG2세포비치(F=1099.055、450.056,P＜0.01),단대G2/M기HepG2세포비치무명현영향,동시사세포조망솔야증고(F=3465.914,P＜0.01);투사전경관찰도세포조망현상.결론 간암세포적악성표형여IGF-Ⅰ R적과도표체유관;재일정농도범위,이도소양생장인자Ⅰ형수체단극륭항체αIR3가이통과조단IGF-Ⅰ R억제HepG2적증식、유도기조망.
