中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2004年
4期
50-52
,共3页
HPLC法%新星癣特灵%水杨酸%苯甲酸
HPLC法%新星癬特靈%水楊痠%苯甲痠
HPLC법%신성선특령%수양산%분갑산
目的:建立了HPLC法测定新星癣特灵中水杨酸和苯甲酸的含量.方法:采用Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),0.1mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40,用磷酸调节pH至5.2)为流动相,流速为0.8ml·min-1,检测波长为240nm,进样量20μl.结果:水杨酸与苯甲酸的线性范围均为:18～162μg·ml-1,r=0.9999(n=5).平均回收率分别为:水杨酸100.1%,RSD=0.47%;苯甲酸99.99%,RSD=0.74%.结论:本法分离度好,快速,简便.2种组分同时测定,可作为产品的质量控制方法.
目的:建立瞭HPLC法測定新星癬特靈中水楊痠和苯甲痠的含量.方法:採用Hypersil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),0.1mol·L-1燐痠氫二鈉溶液-甲醇(60:40,用燐痠調節pH至5.2)為流動相,流速為0.8ml·min-1,檢測波長為240nm,進樣量20μl.結果:水楊痠與苯甲痠的線性範圍均為:18～162μg·ml-1,r=0.9999(n=5).平均迴收率分彆為:水楊痠100.1%,RSD=0.47%;苯甲痠99.99%,RSD=0.74%.結論:本法分離度好,快速,簡便.2種組分同時測定,可作為產品的質量控製方法.
목적:건립료HPLC법측정신성선특령중수양산화분갑산적함량.방법:채용Hypersil ODS주(4.6mm×200mm,5μm),0.1mol·L-1린산경이납용액-갑순(60:40,용린산조절pH지5.2)위류동상,류속위0.8ml·min-1,검측파장위240nm,진양량20μl.결과:수양산여분갑산적선성범위균위:18～162μg·ml-1,r=0.9999(n=5).평균회수솔분별위:수양산100.1%,RSD=0.47%;분갑산99.99%,RSD=0.74%.결론:본법분리도호,쾌속,간편.2충조분동시측정,가작위산품적질량공제방법.
