CAJ | 학술논문

目的建立评价中性粒细胞吞噬和氧化功能的流式细胞仪方法.方法取健康成人、儿童外周血,佛波脂(PMA)刺激中性粒细胞活化后吞噬并氧化二氢若丹明123(DHR)为可发出绿色荧光的若丹明123,用流式细胞仪检测阳性细胞以评价中性粒细胞吞噬和氧化功能.结果10 μg/mL佛波脂(PMA)可有效刺激中性粒细胞吞噬和氧化功能.20例健康成人无刺激时中性粒细胞活化率＜10%[(4±3)%],10μg/mL PMA刺激后中性粒细胞活化率均＞90%[(96±3)%];19例健康儿童无刺激时中性粒细胞活化率＜10%[(5±4)%],10 μg/mLPMA刺激后中性粒细胞活化率均＞90%[(95±4)%];8例足月儿脐带血无刺激时中性粒细胞活化率为(7±4)%,10 μg/mLPMA刺激后中性粒细胞活化率(89±6)%.采用刺激指数(SI),PMA刺激与对照荧光强度几何均数,也可用于评价中性粒细胞刺激后活化情况,但变异较大.结论流式细胞仪-DHR分析可用于临床评价成人与儿童中性粒细胞吞噬和氧化功能.
목적건립평개중성립세포탄서화양화공능적류식세포의방법.방법취건강성인、인동외주혈,불파지(PMA)자격중성립세포활화후탄서병양화이경약단명123(DHR)위가발출록색형광적약단명123,용류식세포의검측양성세포이평개중성립세포탄서화양화공능.결과10 μg/mL불파지(PMA)가유효자격중성립세포탄서화양화공능.20례건강성인무자격시중성립세포활화솔＜10%[(4±3)%],10μg/mL PMA자격후중성립세포활화솔균＞90%[(96±3)%];19례건강인동무자격시중성립세포활화솔＜10%[(5±4)%],10 μg/mLPMA자격후중성립세포활화솔균＞90%[(95±4)%];8례족월인제대혈무자격시중성립세포활화솔위(7±4)%,10 μg/mLPMA자격후중성립세포활화솔(89±6)%.채용자격지수(SI),PMA자격여대조형광강도궤하균수,야가용우평개중성립세포자격후활화정황,단변이교대.결론류식세포의-DHR분석가용우림상평개성인여인동중성립세포탄서화양화공능.