生命科学研究
生命科學研究
생명과학연구
LIFE SCIENCE RESEARCH
2005年
2期
124-128
,共5页
赵亚华%董竟南%崔红%白云
趙亞華%董竟南%崔紅%白雲
조아화%동경남%최홍%백운
蜂毒素基因%毕赤酵母%分子改造%条件优化%溶血活性
蜂毒素基因%畢赤酵母%分子改造%條件優化%溶血活性
봉독소기인%필적효모%분자개조%조건우화%용혈활성
对蜂毒素基因进行改造后,通过PCR方法获得新蜂毒素基因(MEA),将其克隆到表达载体pPICZa-A,而后将重组表达载体pPICZa-A-MEA转化GS115,筛选获得重组酵母菌.对GS115-ME经甲醇诱导表达并对培养条件进行优化探讨.对改造的蜂毒素进行了溶血活性、热稳定性及酸碱稳定性测定.结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造的蜂毒素在保留了抗菌活性的同时溶血活性降低20倍左右,同时还具有良好的热稳定性和酸碱稳定性.
對蜂毒素基因進行改造後,通過PCR方法穫得新蜂毒素基因(MEA),將其剋隆到錶達載體pPICZa-A,而後將重組錶達載體pPICZa-A-MEA轉化GS115,篩選穫得重組酵母菌.對GS115-ME經甲醇誘導錶達併對培養條件進行優化探討.對改造的蜂毒素進行瞭溶血活性、熱穩定性及痠堿穩定性測定.結果錶明,蜂毒素基因成功地在畢赤酵母中錶達,經改造的蜂毒素在保留瞭抗菌活性的同時溶血活性降低20倍左右,同時還具有良好的熱穩定性和痠堿穩定性.
대봉독소기인진행개조후,통과PCR방법획득신봉독소기인(MEA),장기극륭도표체재체pPICZa-A,이후장중조표체재체pPICZa-A-MEA전화GS115,사선획득중조효모균.대GS115-ME경갑순유도표체병대배양조건진행우화탐토.대개조적봉독소진행료용혈활성、열은정성급산감은정성측정.결과표명,봉독소기인성공지재필적효모중표체,경개조적봉독소재보류료항균활성적동시용혈활성강저20배좌우,동시환구유량호적열은정성화산감은정성.
