大豆科学
大豆科學
대두과학
SOYBEAN SCIENCE
2005年
2期
90-94
,共5页
林世锋%张淑珍%杨秀红%陈庆山%杨庆凯%李文滨
林世鋒%張淑珍%楊秀紅%陳慶山%楊慶凱%李文濱
림세봉%장숙진%양수홍%진경산%양경개%리문빈
大豆SR1基因%表达载体%转化%烟草
大豆SR1基因%錶達載體%轉化%煙草
대두SR1기인%표체재체%전화%연초
实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1(+)和pBISR1(-).通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1基因导入烟草Ha-vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株.经PCR和PCR-Southern印迹分析,证明抗性植株中整和了SR1基因,RT-PCR分析进一步表明正义和反义基因皆能转录为完整的mRNA,经疫霉根腐接种及抗病性鉴定表明,转反义基因株系和未转基因株系均轻微感病,而转正义基因株系始终没有出现感病症状.
實驗構建瞭CaMV35S啟動子控製下的大豆抗病相關基因SR1的正反義植物雙元錶達載體pBISR1(+)和pBISR1(-).通過根癌農桿菌葉盤轉化法,將正義和反義SR1基因導入煙草Ha-vana 425,經卡那黴素篩選,穫得瞭抗性植株.經PCR和PCR-Southern印跡分析,證明抗性植株中整和瞭SR1基因,RT-PCR分析進一步錶明正義和反義基因皆能轉錄為完整的mRNA,經疫黴根腐接種及抗病性鑒定錶明,轉反義基因株繫和未轉基因株繫均輕微感病,而轉正義基因株繫始終沒有齣現感病癥狀.
실험구건료CaMV35S계동자공제하적대두항병상관기인SR1적정반의식물쌍원표체재체pBISR1(+)화pBISR1(-).통과근암농간균협반전화법,장정의화반의SR1기인도입연초Ha-vana 425,경잡나매소사선,획득료항성식주.경PCR화PCR-Southern인적분석,증명항성식주중정화료SR1기인,RT-PCR분석진일보표명정의화반의기인개능전록위완정적mRNA,경역매근부접충급항병성감정표명,전반의기인주계화미전기인주계균경미감병,이전정의기인주계시종몰유출현감병증상.
